「NextBit」美國專家詳解試管嬰兒PGD/PGS技術
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試管嬰兒技術始於1978年，至今已經有38年的歷史，在整個發展經歷中技術不斷在革新與提升，現在已經發展到了第三代試管嬰兒(PGD/PGS)技術。
那到底PGD/PGS技術是什麼?有什麼區別呢?
試管成功關鍵：擁有健康優質胚胎
試管嬰兒技術給不孕不育夫婦們帶來了希望，越來越多無法自然受孕的夫婦選擇試管嬰兒，並成功擁有了自己的寶寶。
科學研究發現，要想成功妊娠，健康胚胎很關鍵。
而通過試管嬰兒方法獲得的胚胎有40-60%存在染色體異常，且隨著現在孕婦年齡增大，胚胎染色體異常的風險也在增高。
染色體異常是導致妊娠失敗和自然流產的主要原因。
因此，健康的胚胎是試管嬰兒成功的第一步，所以植入前遺傳學篩查技術開始越來越受到重視。
PGD/PGS便應運而生，這兩種技術都用於第三代試管嬰兒胚胎植入前檢查。
美國專家：PGS是遺傳篩查 PGD是基因診斷
第三代試管嬰兒PGS和PGD都是用於篩查胚胎的健康狀況，但是最顯著的不同是：PGS是一種遺傳學篩查，PGD是一種基因學診斷。
PGS：PGS遺傳學篩查是針對胚胎所有染色體的篩查，可以查看染色體的對數是否有缺失、染色體的形態結構是否正常等。
染色體有問題的胚胎很難自然發育到成熟，一般常見的情況是會在第5、6個月停育流產。
即便胚胎能夠存活到自然生產，未來生育出來的嬰兒也極有可能發生健康問題。
比如，智力低下、鼻塌而短、外生殖器發育不良、齶裂、顛癇、肛門閉鎖、發育遲緩、心臟畸形、腎臟畸形、虹膜或視網膜缺損等等。
PGD：PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變，基因是單條染色體上的 DNA 片段。
如果基因發生某種異常，就可能導致兒童罹患特定疾病，例如囊性纖維性病變、地中海貧血症、唐氏綜合症、貓叫綜合症等。
這種方式目前可以診斷出最多250種隱性疾病，也可以輕鬆篩查出嬰兒性別。
PGS是一種遺傳學篩查，局限性在於只能能診斷一些染色體缺陷引發的疾病，比如說地中海貧血症等疾病。
PGD是一種基因學診斷的局限性在於，只能檢查基因突變，而不能夠檢查染色體，不能夠將染色體有問題的胚胎篩選出來。
在試管嬰兒中，PGS與PGD相輔相成，缺一不可。
共同使用才能篩選出最優質健康的胚胎，這也是試管嬰兒成功的關鍵。
（來源：http://byby.jiankang.com）
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