第三代試管嬰兒中的PGD和PGS有啥區別
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PGD，全稱為preimplantation genetic diagnosis，中文名為移植前基因診斷技術，即胚胎植入前遺傳學診斷。
主要針對攜帶有遺傳性疾病或者遺傳風險的夫婦，適用以下四類患者：1.曾經因嚴重基因問題而被迫人工流產的經歷；2.懷上或已有嚴重基因問題的孩子；3.親戚或家人已有懷上嚴重基因疾病孩子的先例；4.患有家族基因遺傳病史。
可以避免夫妻懷上患有基因異常的胎兒。
PGS，全稱為preimplantation genetic screening，即胚胎植入前遺傳學篩查，是用於試管嬰兒中的一項助孕技術。
主要針對以下四類患者：1.≥35歲的高齡孕婦；2.復發性流產患者；3.試管嬰兒失敗者（≥3個周期）；4.嚴重的男性不育患者。
該篩查可以增加懷孕的機會，同時也減少流產或懷上畸形胎兒的風險。
這兩種技術都可以直接篩除有問題的胚胎，從而淘汰不健康的胚胎、挑選正常的胚胎植入子宮，以期獲得正常的妊娠，提高患者的臨床妊娠率。
但是最顯著的不同是：PGS是一種遺傳學篩查，PGD是一種遺傳學診斷。
由於PGS遺傳學篩查是針對胚胎所有染色體的篩查，因此可以查看未來生育出來的嬰兒智力低下、頭小、眼距寬、耳位低、短頸、鼻塌而短、外生殖器發育不良、齶裂、肌張低下或亢進、顛癇、肛門閉鎖、發育遲緩、眼裂小、持續性新生兒黃疸及明顯的青斑、眼瞼下垂、心臟畸形、腎臟畸形、虹膜或視網膜缺損等健康問題。
PGD遺傳學診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變問題，如囊性纖維性病變、地中海貧血症、唐氏綜合症、貓叫綜合症等。
這種方式目前可以診斷出最多125種隱性疾病，也可以輕鬆篩查出嬰兒性別。
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