去美國做試管嬰兒，是一場沒有懸念的優生優育
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優生優育
基因篩查是很多國內的朋友們來美國做試管嬰兒的最主要原因之一。
基因篩查在美國是合理合法的，通過基因篩查我們可以知道胚胎的性別，胚胎染色體是否正常以及患遺傳病的風險等重要信息。
而且經過基因篩查的胚胎比未經過篩查的胚胎移植後的成功懷孕率要高。
基因篩查真正幫助許多家庭實現了優生優育。
第三代試管嬰兒PGD/PGS技術
試管嬰兒技術始於1978年，至今已經有36年的歷史，在整個發展經歷中技術不斷在革新與提升，現在已經發展到了第三代試管嬰兒(PGD/PGS)技術。
目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發的疾病，比如說地中海貧血症等疾病，從而提高胚胎著床率、妊娠率，儘可能降低早期流產風險，降低寶寶可能的缺陷。
這兩種技術都用於第三代試管嬰兒胚胎之前植入前檢查，目前這兩種技術最為成熟的國家是美國。
第三代試管嬰兒PGD/PGS都是對實驗室要求非常高的胚胎篩查/診斷技術，目前國內也有一些醫院開始宣稱自己具備第三代試管嬰兒這兩種技術的操作能力，但事實上很難達到這兩項技術的精密標準，如果對自身的醫療安全、手術體驗有比較高的要求，建議還是選擇赴美做試管嬰兒第三代試管嬰兒和PGD/PGS篩查。
大家普遍把運用PGD或者PGS的試管嬰兒技術稱為第三代試管嬰兒。
PGD/PGS技術作為美國試管嬰兒的最大優勢，可以在胚胎移植前檢測胚胎的健康情況，這也是很多中國家庭選擇赴美試管嬰兒的重要原因。
性別選擇
美國第三代試管嬰兒採用的方式是胚胎受精後，通過檢測染色體來達到性別篩查。
在試管嬰兒進行移植前，試管嬰兒醫生會對植入的胚胎進行性別鑑定，根據夫妻雙方的要求選擇女胚胎或者是男胚胎移植進女性子宮內，然後在子宮中孕育成為孩子。
PGD/PGS是什麼？
PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis）即胚胎植入前遺傳學診斷。
該技術主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。
在精子和卵子結合形成受精卵並發育成胚胎後，在胚胎植入子宮前使用PGD技術進行基因檢測來幫助避免新生兒的缺陷。
PGS（Preimplantation Genetic Screening）即胚胎移植前基因篩查，在胚胎移植前，我們可以利用PGS技術對囊胚期的胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測。
PGS主要通過檢測胚胎的23對染色體的結構和數目來對比分析該胚胎是否有遺傳物質異常的情況。
這兩種技術都可以直接篩除有問題的胚胎，從而淘汰不健康的胚胎、挑選正常的胚胎植入子宮，以期獲得正常的妊娠，提高患者的臨床妊娠率。
PGD和PGS有什麼區別？
PGD和PGS都用於檢測和篩查胚胎的遺傳學健康情況，但兩者最根本的區別在於：PGD是一種遺傳學診斷，而PGS是一種遺傳學篩查。
PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變，基因是單條染色體上的 DNA 片段。
如果該胚胎的基因有某種異常，就很可能導致新生兒患有某種特定疾病；常見的疾病有地中海貧血症和貓叫綜合徵等。
尤其當我們已經知道父母雙方或者家族中有某種疾病的遺傳史和攜帶者，那麼通過基因將這種疾病遺傳給下一代的可能性就非常高，所以PGD技術通過對特定基因的檢測可以判斷該胚胎是否可以發育為健康的胎兒，以避免移植入有基因突變的胚胎，同時PGD技術也可以準確的為準爸爸媽媽們選擇是否移植和冷凍保存胚胎提供有效的科學依據。
PGS技術是針對人體全部23對染色體的篩查。
該技術主要用來查看胚胎染色體的對數是否有缺失、染色體的形態結構是否正常並且可以確認該胚胎的性別。
相關數據表明，有50%到60%的孕早期自然性流產是由於染色體異常導致的。
染色體異常的胚胎是很難自然發育成熟的，比較常見的會在孕期第5、6個月的時候發生停育流產的情況；而且就算該胚胎髮育到了自然生產的階段，那麼胎兒也非常有可能患有新生兒缺陷，比如胎兒肢體發育不良、智力低下和臟器畸形問題等。
比如當人體的第21對染色體多出一條染色體時，就會導致新生兒患有唐氏綜合症。
我需要PGD/PGS技術的幫助嗎？
如果您面臨以下幾種情況的困擾，那麼美國生育專家們建議您通過PGD/PGS基因診斷和篩查技術來幫助您孕育健康的寶寶：
高齡孕婦
多次自然受孕後流產的女性
已知有某種遺傳性疾病攜帶者的家族
患有不孕不育疾病的夫婦
需要進行性別選擇的夫婦
做過多次試管嬰兒但是未成功的夫婦
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