第三代試管嬰兒PGD\PGS的三大核心技術

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PGS囊胚植入前遺傳學篩查技術

PGS其主要作用是在囊胚植入前利用PGS技術對囊胚進行染色體數目和結構異常的檢測,通過檢測囊胚的23對染色體的結構、數目,通過比對來分析囊胚是否存在遺傳物質的異常。

美國RMA的PGS囊胚植入前遺傳學篩查有助於試管嬰兒治療,特別適用於高齡產婦和多次自然受孕或做試管嬰兒後流產者以及想要孩子的不孕不育患者,高齡產婦容易發生胚胎染色體異常現象,如果不採用胚胎植入前遺傳學篩查,篩選胚胎的方式將是觀察胚胎外部形態特徵和發育過程(morphologyanddevelopment),但是只觀察胚胎外部形態特徵並不能精確的判斷出染色體是否異常,如果在胚胎髮育過程中進行胚胎植入前遺傳學篩查PGS可以精確的篩選出染色體正常的胚胎植入子宮內,並且染色體正常的胚胎一般不會出現生化現象,能夠有效的提高受孕成功和分娩健康寶寶的幾率。

NGS基因測序技術

美國RMA的NGS基因測序技術是新一代的PGS基因篩查技術的升級技術,整體來說,NGS技術具有通量大、時間短、精確度高和信息量豐富等優點,使美國試管嬰兒專家可以在短時間內對基因進行精確定位,對於臨床診斷和保障美國試管嬰兒成功率起到事半功倍的作用。

NGS基因測序技術需要7~14天的時間才能出具檢查報告,所以選擇此項技術的前提是選擇凍胚移植(即將培育出的囊胚進行冷凍處理,待到NGS檢查結果出來後再進行囊胚移植);新一代測序技術NGS會給患者帶來一個更準確的檢查結果,試管嬰兒成功率亦會得到更大程度地提升。

PGD是囊胚植入前基因診斷

PGD主要用於檢查囊胚是否攜帶有遺傳缺陷的基因(或攜帶可能導致特定疾病的基因突變),而基因是單條染色體上的DNA片段。

PGD技術是針對PGS篩查後的某一號異常染色體進行基因檢測、診斷,通過這種方式將攜帶問題基因的囊胚剔除,從而保障移植後囊胚的著床率和娩出胎兒的活產率,同時,從源頭上也保證了優生優育。

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