還有比溴隱亭更好的藥治療泌乳素型垂體瘤
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對醫生和患者而言,國家近期最大的利好消息就是解禁部分抗腫瘤藥。
「卡麥角林」這個治療泌乳素型垂體腺瘤的好藥有望國內供應(既往有的患者只能遠赴香港購買)。
咱們先說為什麼泌乳素型垂體腺瘤要吃「卡麥角林」?它和現有國內常用的「溴隱亭」有什麼區別?
垂體腺瘤是常見的顱內腫瘤,有研究表明發病率約為4/100 000,在 30 歲年齡段的發病高達 30/100000~50/100000,而泌乳素型垂體瘤是最常見的功能性垂體瘤,在成人垂體瘤患者中約占了 40%~45%,其主要臨床表現為高泌素血症以及壓迫症狀,包括停經、泌乳、不孕不育、流產、 視野缺損、視力下降、頭痛等。
多巴胺受體激動劑(DA)是治療泌乳素型垂體瘤的首選方式。
卡麥角林(Cabergo⁃ line,CAB)是一種新型的長效麥角鹼衍生物類多巴胺受體激動劑 ,其通過抑制泌乳素(PRL)的合成與分泌,能夠有效降低泌乳素水平,改善性腺功能,縮小腫瘤體積,與傳統藥物溴隱亭相比,具有更高的治療效率、更低的耐藥率與不良反應,在國外已廣泛應用於泌乳素型垂體腺瘤的臨床 治療,而國內尚未用於臨床。
從作用機制上看,卡麥角林為什麼會優於溴隱亭?
DA 治療泌乳素型垂體瘤是由D2型多巴胺受體介導的 。
卡麥角林作為一種新型的長效麥角鹼衍生物類多巴胺 D2 受體激動劑,對 D2 型受體親和力極高,與 D2 型受體結合後,可刺激腫瘤細胞的細胞膜超極化,使 K+傳導增加,引起電壓門控性 Ca2+ 通道關閉,Ca2+ 細胞內流減少,從而減少囊泡內的泌乳素的釋放,此外還能使細胞內腺苷酸 環化酶活性降低,導致環化腺苷酸水平降低,進一步抑制PKA
的活性,最終通過磷酸化胞質和核蛋白使 PRL 基因表 達降低,抑制泌乳素瘤細胞增殖。
國外最近的研究顯示卡麥角林相對於溴隱亭等藥物,除了上述機制外,還可以 通過對 PI3K/AKT/mTOR 信號通路的抑制,促進自噬依賴性細胞死亡,發揮抗垂體瘤的作用。
看不懂可以略過,簡言之,卡麥角林的效能要比溴隱亭廣,除了降泌乳素,還能抗腫瘤。
好不好,看療效。
卡麥角林的臨床療效如何?
卡麥角林在國外已成為治療泌乳素型垂體瘤的一線用藥,因為與其他多巴受體激動劑相比,其降低 PRL 水平、 縮小腫瘤體積、改善臨床症狀的療效更顯著。
卡麥角林的半衰期為 63~109小時,遠遠大於溴隱亭的半衰期(12~14小時),一周只需要用藥1~2次,增加了患者的治療依從性。
卡麥角林治療微腺瘤的平均有效劑量約為每周0.5mg,大腺瘤為每周 1.0mg。
一旦血漿 PRL 得到控制,泌 乳等現象則會消失,排卵和月經周期也會恢復正常,後期的妊娠率也與正常人無明顯差異。
因為卡麥角林的作用機制更為豐富,其縮小腫瘤體積的作用也更為強大,與溴隱亭相比,腫瘤體積明顯減少的比例分別為 90%和 67%。
所以卡麥角林降低 PRL 水平、縮小腫瘤體積的療效均高於溴隱亭。
溴隱亭存在藥物抵抗,卡麥角林也會嗎?
雖然大部分病人都可以通過 DA 治療泌乳素型垂體瘤,但仍有一部分患者出現藥物抵抗,表現為對藥物反應較差,甚至完全沒有反應。
目前較為公認的 DA 抵抗的定義為:在最高常用劑量下,連續用藥 3 個月後,激素水平未 恢復正常或者腫瘤體積未減少 50%。
不同類別 DA 藥物出現抵抗的比率不一 樣,卡麥角林約為 10%,而溴隱亭則約為 25%。
對於服用溴隱亭並出現抵抗的病人,改用卡麥角林後仍有較好的治療效果,約 70%~80%的患者換藥後能夠使泌乳素水平恢復正常。
對於已服用卡麥角林的患者,在出現藥物抵抗後,若初始的治療有效並且病人能耐受藥物,則可以逐漸增加藥物劑量,有報導證實當藥物劑量增加到每周 7mg後治療成功。
還有一個關心問題:不良反應。
卡麥角林的不良反應更輕。
卡麥角林的不良反應與其他多巴胺受體激動劑相似, 主要包括三個方面:胃腸道、心血管系統以及神經系統,噁心嘔吐、頭痛、眩暈等較為常見,而腹瀉、嗜睡、感覺異常、 呼吸困難等則較為少見。
約 50%的女性患者會出現體位性低血壓,但多無症狀,胸膜炎症纖維化綜合症、衝動控制障礙在部分病例中偶有報導。
總體而言,與其他藥物 相比,卡麥角林出現不良反應的機率較小、嚴重程度較輕、 持續時間較短,且多發生在用藥初期,隨著藥物劑量的調整以及對藥物的適應,不良反應會逐漸減輕甚至消失。
卡麥角林在治療泌乳素型垂體腺瘤的療效優於傳統的溴隱亭。
卡麥角林與溴隱亭等傳統藥物相比,在降低泌乳素水平、縮小腫瘤體積、改善臨床症狀等方面具有更好的療效,出現藥物抵抗率、撤藥後復發率均較低,且安全性高,不良反應小,在妊娠期間仍可用藥,增加了患者的治療依從性。
目前我國尚未批准卡麥角林進口,國內治療泌乳素型垂體瘤僅有溴隱亭這一種藥物,對於對溴隱亭抵抗或者不耐受的患者,除手術、放射治療外,尚無其他有效藥物。
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