俄羅斯第三代試管嬰兒如何實現優生優育
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近年來，越來越多的夫婦受到了不孕不育疾病的困擾。
但是隨著試管嬰兒技術的發展，尤其是第三代試管嬰兒的應用不僅可以幫助不孕夫婦實現生育的夢想，而且還實現了優生優育，可以更大程度的保障未來寶寶的健康。
在試管嬰兒過程中，部分高風險夫婦的胚胎容易出現反覆種植失敗或不明原因流產的情況，試管嬰兒的總體活產率不到30%。
研究發現，胚胎染色體異常是導致試管嬰兒失敗的主要原因。
而第三代試管嬰兒的PGD和PGS技術，則能夠篩選出健康的胚胎，從而既能提高妊娠率，又能達到優生優育的目的。
一、那怎樣才能優生優育，減少出生缺陷呢？
1989年生殖學家首先將PGD基因診斷成功應用於臨床，由此第三代試管嬰兒正式啟用，這對很多家庭來說絕對是雪中送炭。
第三代試管嬰兒發展至今，國際上較為發達的國家在此技術上的應用已經相當成熟，引人注目的當屬俄羅斯。
由於俄羅斯政府為了人口可持續發展計劃，大力開展試管嬰兒項目，所以俄羅斯第三代試管嬰兒不僅成功率高達85%，且在優生優育方面更為突出。
那麼，俄羅斯第三代試管嬰兒是如何實現優生優育的？
想了解俄羅斯第三代試管嬰兒是如何實現優生優育的，就需要先了解一下大致的試管周期都包括哪些方面，一般試管周期包括：降調節、促排、取卵、授精、 培養、PGD/PGS染色體篩查診斷、移植七大步驟。
所以想實現優生優育就必須進行PGD/PGS染色體篩查診斷這一步，這也是俄羅斯第三代試管嬰兒顯著優勢，PGD/PGS即移植前染色體檢測和遺傳診斷，俗稱第三代試管嬰兒。
我們人類有23對染色體，每一條染色體上的DNA 片段就是一個基因，23對染色體上面分布著大約5-10萬個基因，一般人群中有1/5-1/4患有遺傳性疾病，平均每人攜帶5-6個隱性基因，這些很可能都會導致染色體異常問題的發生。
二、什麼是染色體異常
染色體在形態結構或數量上的異常被稱為染色體異常。
可能其中一對染色體多一條，或者某條染色體上面的遺傳信息的重複、缺失，由染色體異常引起的疾病都稱之為為染色體病，可怕的是染色體病是可以遺傳給後代的。
三、俄羅斯第三代試管嬰兒實現優生優育
俄羅斯第三代試管嬰兒PGD/PGS技術，不僅可是全面篩查23對染色體，還可診斷出125種遺傳性疾病，第三代試管嬰兒技術彌補了以往在產前檢查的不足。
PGD（ 植入前遺傳學診斷）是指在植入前進行遺傳學診斷，將沒有遺傳缺陷的進行移植，幫助高危夫婦懷孕正常後代、避免有創性產前診斷及妊娠終止風險的診斷程序，從而達到優生的目的。
PGS（ 植入前遺傳學篩查）對每個單獨的進行46條染色體的數目及結構檢測，挑選出染色體數目和結構正常的植入到母體內，降低早期流產的風險，降低患有非整倍體患兒出生率，同時，在篩查診斷中，如果切片中的染色體存在Y染色體，就發育成男孩 ; 如果不存在Y染色體，則發育成女孩。
所以很多人會利用俄羅斯第三代試管嬰兒技術實現優生的同時，也會進行性別選擇和龍鳳雙胞胎選擇。
PGD/PGS都是對實驗室要求非常高的胚胎篩查/診斷技術，目前國內限於國情，沒辦法大規模開展這項技術，只有少數國家指定的三甲醫院可以開展這兩種技術，但事實上普通患者很難得到這兩項技術服務，因為醫院需要患者開具大量證明材料、還需等待臨床與實驗室的聯合把控，往往需要1年甚至幾年的時間，且國內相關技術開展較少，而PGD/PGS技術自身有比較高的技術要求，建議還是選擇通過寶貝邦去俄羅斯АРТ-ЭКО輔助生殖中心做PGD/PGS篩查，生育健康寶寶。
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