泰國第三代試管嬰兒技術，能給你的孩子帶來些什麼？

2017年春節剛過，高齡，二胎，每天都充斥在我們的生活中。

甚至於很多朋友都顠洋過海選擇去泰國，美國，柬埔寨來做試管圓夢。

可能大家理解的第三代試管只是單純的選擇X,Y。

當然了，單純的選性別有選X.Y的操作方法。

但是第三代試管技術最早的初衷並不是為了選擇X,Y而研究的，而是為有染色體疾病的家庭而研製的一代技術。

為了下一代更健康，X,Y只是其中一小部分。

今天小愛帶大家了解一下第三代試管嬰兒技術是怎樣的。

一，二，三代技術的區別

簡單來講，一代和二代的區別在於精子和卵子受精方式不一樣，一代是精子和卵子自然結合，最終形成胚胎

第二代是由於精子數量或質量很差，不足以和卵子自然結合，那麼醫生通過一種技術人為的幫助精子和卵子結合，最終形成胚胎。

知道了三代技術的區別，當然就想要知道，第三代技術都有哪些，都是怎樣操作的了。

別著急，聽小愛給你慢慢說。

第三代試管技術

第三代是指胚胎種植前遺傳學篩查或診斷，就是檢查每一個胚胎的染色體，看是否有遺傳學疾病，有異常的胚胎廢棄，未檢查出異常的胚胎移植入子宮，主要針對有染色體疾病的患者。

技術原理

第三代試管嬰兒是胚胎植入前遺傳學診斷，簡稱PGD：是從已經受精並培養發育到有8個細胞的胚胎中，取出一個細胞，進行細胞遺傳學或分子遺傳學檢查，如果確定胚胎沒有遺傳性疾病，再將這個胚胎移植入母體的子宮內，以達到優生優育的目的。

第三代試管嬰兒技術在生物遺傳學的角度來看，無疑是取得了革命性的突破，它能幫助人類有選擇的生育最健康的後代，為有遺傳病的准爸媽提供了生育健康孩子的機會。

它是試管嬰兒技術的推進和完善，也能從某種程度上增加試管嬰兒治療的成功率。

操作方式

PGS-FISH(螢光原位雜交)技術：

早在1990年就已經作為胚胎染色體檢查的一種手段，一開始，科學家相信通過FISH篩選出正常染色體的胚胎可能會增加試管嬰兒的成功率。

他們在胚胎初期，即胚胎在試管培育過程中的第三天，從已經發育到6-8個細胞的胚胎中抽出1個細胞，從而檢測5對染色體到最多12對染色體，以檢查出胚胎的性別。

由於先天性的技術缺陷， FISH只能查出46條染色體的一小部分，其他染色體是否存在問題就不知道了。

在這種情況下，FISH不再被用於大多數美國，歐洲及澳大利亞這些國家的試管嬰兒醫院。

PCR(聚合酶鏈式反應)技術：

一種能夠用來檢測分析單基因疾病的技術，如：地中海貧血症、色盲、多囊腎。

它也能夠經設計後用來檢測分析染色體的數目(非整倍體)。

然而，採用PCR技術檢測分析染色體的數目，只有某些染色體能夠得到檢測分析，而其餘染色體仍未得到檢測分析。

這項技術要求根據不同的夫婦進行特別準備。

此外，PCR是一項辛苦的工作，它限制了實驗室能夠承接的案例的數量。

PGD-aCGH(比較基因組雜交微陣列)技術

可以檢測到更精確的數據，從而可以知道胚胎全部的23對染色體是否正常，因此更能提高試管嬰兒的成功率。

aCGH是胚胎在試管中培養到第5天到第6天時，對已經發育成的囊胚進行46條(22對+X+Y)染色體進行全部檢測，只要有一條染色體有問題，就不再被移植。

此時的囊胚不象第三天的胚胎只有6-8個細胞，而是已經分裂到80-120個細胞，這個時候抽出5個細胞對胚胎的傷害基本可以忽略不計了。

做這個檢測的淘汰率較高，但剩下的都是精英。

被移植的精英囊胚著床率及生育率極高，從而大大降低了胎停及流產風險。

我們平時說的35歲以上的女性自然懷孕的流產率高，就是因為高齡產婦的胚胎染色體更容易發生變異。

但是也存在一個弊端，對於那些夫妻雙方染色體正常的人來說，ACGH也許會將你的胚胎篩得所剩無幾，而其實這些胚胎中有很多是移植後能成功懷孕並生出健康小孩的。

PGD：第三代試管嬰兒技術，又稱胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。

檢測物質取4～8個細胞期胚胎的1個細胞或受精前後的卵第一、二極體。

取樣不影響胚胎髮育。

檢測用單細胞DNA分析法，一是聚合酶鏈反應(PCR)，檢測男女性別和單基因遺傳病;另一種是螢光原位雜交(FISH)，檢測性別和染色體病。

目的

PGD是胚胎在試管中培養到5天時。

使用 FISH 探測 X 和 Y 染色體是為了確定每個胚胎的性別，而探測 21、18 和 13 染色體則是為了測定唐氏綜合症、愛德華氏綜合徵和帕陶綜合徵。

13號染色體異常出現多種情況：在多一條的情況會出現三體綜合症。

異常會導致患兒多發生畸形，大多都是在出生3年內夭折。

也可能會引起;乳腺癌、卵巢癌、耳聾、肝臟及神經系統疾病。

18號染色體異常會引起」愛德華綜合症，患者通常都表現為多個器官缺陷，大多出生一年內夭折，常會引起尼曼匹克病表現為;貧血、肝、脾、淋巴結腫大、消化不良和神經缺陷、胰臟癌等。

21號染色體異常會導致：唐氏綜合症。

x染色體異常：杜氏肌營養不良症、特納氏綜合症、脆性X綜合症。

Y染色體異常：急性髓系白血病。

NGS(新一代基因測序)技術

NGS技術可以在短時間內對基因進行精確定位，可檢測胚胎全基因組的染色體疾病和百來種單基因疾病(常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、X連鎖疾病、遺傳性腫瘤等)，並可同時檢測非整倍體、拷貝數異常和單親二倍體引起的疾病，從而大幅提高妊娠率，降低流產率、出生缺陷和罹患遺傳病的風險。

但是NGS對胚胎的要求很高，篩查淘汰掉的胚胎率很高!

KL-BOBS技術

可以對23對染色體非整被體全面篩查，快速檢測非整倍體，鑑定胚胎染色體的多出或缺失，此技術不同於前面的幾種技術對23對染色體的篩查，它可以在胚胎髮育到第三天或第五天進行，所以對胚胎的淘汰率不會那麼高。

所以，夫妻雙方沒有嚴重的染色體問題的話，可以選擇選擇KL-BOBS即可，這樣既不用擔心沒有篩查23對染色體胚胎不健康的問題，又不用擔心因為嚴格的篩查方式導致無胚胎可移植的情況出現。

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