注意！試管嬰兒術前需做染色體檢查

2020-08-21

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試管嬰兒的染色體檢查是什麼?對於適齡女性35歲以上時稱為高齡，高齡女性懷孕有一定風險。

因體內卵子中染色體異常率高，會導致不孕不育。

而試管嬰兒就是為了解決這個難題，但試管嬰兒技術實施之前，需要進行女性染色體檢查方可進行手術。

現在，醫生可在胚胎植入子宮前對其進行染色體分析，只移植染色體正常的胚胎，能夠有效提高試管嬰兒的成功率，降低流產率，幫助遺傳高風險的家庭生育健康的寶寶，避免出生遺傳異常嬰兒，降低人群中出生缺陷。

醫生可以檢測婦女卵細胞中攜帶人類遺傳密碼的染色體的缺陷。

卵細胞染色體數目錯誤可能會導致胚胎流產，或導致唐氏綜合徵之類的嚴重嬰兒病症。

年輕婦女多達一半的卵細胞以及年屆39歲以上婦女75%的卵細胞會有染色體異常現象。

胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)又稱為孕前診斷，是胚胎植入子宮之前進行的遺傳學診斷，淘汰遺傳學不正常的胚胎，僅將遺傳學正常的胚胎植入子宮，是積極性優生的一種方式。

與妊娠到中期抽取羊水進行產前診斷技術相比，孕前診斷因為植入正常的胚胎，避免了產前診斷髮現胎兒異常後需要進行選擇性流產的缺點。

各種遺傳病的攜帶者和患者，包括：單基因遺傳病、染色體病，家族性的腫瘤;需生育的高齡人群(女性年齡超過38歲);習慣性流產，反覆植入失敗的夫婦;原發性不孕不育和有不良生育史的夫婦。

胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)是一種在全部染色體水平進行遺傳學診斷的全新孕前診斷技術。

PGD技術只能檢測少數幾條染色體是否異常，PGS可以檢測全部染色體組的數目異常，目前包括的技術包括單核苷酸多態性晶片、比較基因組雜交晶片或者全基因組測序技術。

第三代「試管嬰兒」側重於胚胎著床前的遺傳診斷。

與第一、二代「試管嬰兒」一樣，要經過體外授精獲得胚胎。

它從生物遺傳學的角度，幫助人類選擇生育最健康的後代，為有遺傳病的未來父母提供生育健康孩子的機會。

在試管中培育出若干個胚胎，在胚胎植入母體之前，按照遺傳學原理對這些胚胎作診斷，根據遺傳的特徵，就可以對試管培育的胚胎細胞進行基因檢測，選擇無致病基因的胚胎植入子宮，從而避免遺傳病孩出生。

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