梅毒檢測的報告單你看懂了嗎？
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梅毒螺旋體感染人體48小時後，人體免疫系統就會發生抗原抗體反應，血液中即可產生梅毒特異性抗體。
但在感染兩周內，血液中的抗體濃度很低，不容易檢測出來。
隨著時間的推移，抗體濃度越來越高，臨床上各種檢測技術就可以檢測出特異性抗體。
梅毒螺旋體侵入人體後，還可產生非特異性抗體（抗心擬脂反應素）。
這種反應素的性質和特異性抗體相似，但不是梅毒的特異性抗體，而是梅毒螺旋體在破壞人體組織過程中所產生的一種物質（由心擬脂刺激機體產生）。
非特異性梅毒血清學試驗包括：性病研究實驗室試驗（VDRL）、不滅火血清反應素試驗（USR）、快速血漿反應素環狀卡片試驗（RPR）、甲苯胺紅不加熱血清試驗（TRUST）。
這些實驗的特點有，操作簡便，敏感性高，既可用於大量的體檢篩查，也可以用於治療的觀察（非特異性梅毒血清學試驗均可做定量試驗，也就是我們通常所說的滴度）。
而且這些方法檢測出的陽性標本或可疑標本，應該再做特異性實驗證實。
特異性梅毒血清學試驗包括：螢光螺旋體吸收試驗（FTA—ABS）、梅毒螺旋體血細胞凝集試驗（TPHA）、梅毒快速診斷試劑實驗（TP）、酶聯免疫吸附試驗（ELISA）、梅毒螺旋體顆粒凝集試驗（TPPA）。
這些試驗的優點是既有較高的敏感性，又有較強的特異性，適用於少量標本的證實性試驗。
目前臨床上應用最廣泛的非特異性檢測試驗是RPR和TRUST；特異性檢測試驗是TPPA、酶聯免疫吸附試驗和梅毒快速檢測試驗。
兩種檢測試驗的結果如何判斷？請看下圖。
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