快來看看這些常識,別讓「地中海貧血」 毀了你的家庭!
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地中海貧血是一種遺傳性疾病
它是由於常染色體出現缺陷
結果導致血紅蛋白的珠蛋白鏈數量減少
或缺乏而引起的貧血病
患有地中海貧血的女性
在懷孕前後都應加強檢查
以免孩子出現嚴重的地中海貧血
一、地貧與一般貧血有什麼區別?
所謂貧血就是紅細胞數量減少或者血紅蛋白太少。
輕微的貧血並不會對人體造成影響,而且人們也不會注意到它,但嚴重的貧血會使人體組織得不到足夠的氧,因而生病。
而地中海貧血卻完全不同,它是一種遺傳性貧血,用藥物無法治癒。
二、地中海貧血症狀有哪些?
地貧按照臨床症狀可以分為輕度、中度以及重度:
1。
輕度地貧
輕度貧血跟普通人一樣或無症狀,一般在調查家族史時發現。
沒有什麼特別,如果不做檢查連患者自己都不會想到自己是地貧患者。
2。
中度地貧
中度地貧臨床表現差異較大,出現貧血的時間和貧血輕重不一。
大多在嬰兒期以後逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽;年齡較大患者可出現類似重型β地貧的特殊面容。
合併呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發急性溶血而加重貧血,甚至發生溶血危象。
3。
重度地貧
重度α地貧胎兒一般在孕晚期就表現水腫綜合徵,超聲檢查會提示胎盤厚,胎兒心臟大,胸腔與腹腔積液,可能會出現死胎的現象,或者在出生後馬上死亡,孕婦也會有生命危險。
重度β地貧患者出生時沒有任何臨床症狀,一般3-6個月後開始出現逐漸加重的貧血,隨著年齡的增長,會出現眼睛距離變寬、鼻樑變扁,需要經常輸血治療維持生命,直至死亡,一般都不可能活到成年。
三、地中海貧血應如何預防?
以通過婚檢、孕檢、產檢這三道關口進行「攔截」,關鍵在於公眾要對這個病有足夠的重視。
1.地貧篩查
當夫妻雙方同時攜帶同種地貧基因,就有可能生出中、重型地貧兒。
比如,雙方同時攜帶α地貧基因,或同時攜帶β地貧基因。
在婚前檢查、孕前檢查這兩個環節,都可以把同型地貧的夫婦能過篩查診斷出來。
如果發現雙方為同型的地貧攜帶者,懷孕後就要通過產前診斷來把關。
2.產前診斷
通過產前診斷查出胎兒為中間型地貧的情況有不少,醫生都會跟夫婦說明孩子今後面臨的健康問題。
但是有一部分夫婦認為,只要不用終身依賴輸血就行,會選擇把孩子生下來。
3.基因診斷
由於夫妻雙方的基因缺陷類型不同,生出地貧兒的幾率以及病情的程度也不同。
因此,建議攜帶地貧基因的夫婦要做基因診斷,由醫生評估胎兒出生缺陷的風險及需要採取的措施。
防止地貧,最根本的措施是進行產前常規篩查和診斷。
所以,如果你身邊有朋友正打算生寶寶,一定要把這篇文章推薦給他們看。
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