快來看看這些常識,別讓「地中海貧血」 毀了你的家庭!

文章推薦指數: 80 %
投票人數:10人

地中海貧血是一種遺傳性疾病

它是由於常染色體出現缺陷

結果導致血紅蛋白的珠蛋白鏈數量減少

或缺乏而引起的貧血病

患有地中海貧血的女性

在懷孕前後都應加強檢查

以免孩子出現嚴重的地中海貧血

一、地貧與一般貧血有什麼區別?

所謂貧血就是紅細胞數量減少或者血紅蛋白太少。

輕微的貧血並不會對人體造成影響,而且人們也不會注意到它,但嚴重的貧血會使人體組織得不到足夠的氧,因而生病。

而地中海貧血卻完全不同,它是一種遺傳性貧血,用藥物無法治癒。

二、地中海貧血症狀有哪些?

地貧按照臨床症狀可以分為輕度、中度以及重度:

1。

輕度地貧

輕度貧血跟普通人一樣或無症狀,一般在調查家族史時發現。

沒有什麼特別,如果不做檢查連患者自己都不會想到自己是地貧患者。

2。

中度地貧

中度地貧臨床表現差異較大,出現貧血的時間和貧血輕重不一。

大多在嬰兒期以後逐漸出現貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疽;年齡較大患者可出現類似重型β地貧的特殊面容。

合併呼吸道感染或服用氧化性藥物、抗瘧藥物等可誘發急性溶血而加重貧血,甚至發生溶血危象。

3。

重度地貧

重度α地貧胎兒一般在孕晚期就表現水腫綜合徵,超聲檢查會提示胎盤厚,胎兒心臟大,胸腔與腹腔積液,可能會出現死胎的現象,或者在出生後馬上死亡,孕婦也會有生命危險。

重度β地貧患者出生時沒有任何臨床症狀,一般3-6個月後開始出現逐漸加重的貧血,隨著年齡的增長,會出現眼睛距離變寬、鼻樑變扁,需要經常輸血治療維持生命,直至死亡,一般都不可能活到成年。

三、地中海貧血應如何預防?

以通過婚檢、孕檢、產檢這三道關口進行「攔截」,關鍵在於公眾要對這個病有足夠的重視。

1.地貧篩查

當夫妻雙方同時攜帶同種地貧基因,就有可能生出中、重型地貧兒。

比如,雙方同時攜帶α地貧基因,或同時攜帶β地貧基因。

在婚前檢查、孕前檢查這兩個環節,都可以把同型地貧的夫婦能過篩查診斷出來。

如果發現雙方為同型的地貧攜帶者,懷孕後就要通過產前診斷來把關。

2.產前診斷

通過產前診斷查出胎兒為中間型地貧的情況有不少,醫生都會跟夫婦說明孩子今後面臨的健康問題。

但是有一部分夫婦認為,只要不用終身依賴輸血就行,會選擇把孩子生下來。

3.基因診斷

由於夫妻雙方的基因缺陷類型不同,生出地貧兒的幾率以及病情的程度也不同。

因此,建議攜帶地貧基因的夫婦要做基因診斷,由醫生評估胎兒出生缺陷的風險及需要採取的措施。

防止地貧,最根本的措施是進行產前常規篩查和診斷。

所以,如果你身邊有朋友正打算生寶寶,一定要把這篇文章推薦給他們看。


請為這篇文章評分?


相關文章 

關於「地中海貧血」你知道多少?

昨日是第25個「世界地貧日」,據悉,全球至少有3.5億人攜帶地貧基因,每年約有10萬重症地貧患兒出生,中國南方高發地區人群攜帶率最高可達24%。讓我們一起來了解什麼是地中海貧血?地中海貧血該怎樣...

「科普」再見吧,地貧君!

什麼是地貧?地貧的全稱叫地中海貧血,又稱「海洋性貧血」和「珠蛋白合成障礙性貧血」,是一組遺傳性溶血性貧血。我國以南方地區多見,是長江以南及各省發病率最高、影響最大的遺傳病之一,尤以廣東、廣西和海...

什麼是地中海貧血,為什麼產檢要做地貧?

貧血相信每個人都聽說過,我們每個人都希望自己可以沒有這些疾病的困擾,但是這些疾病不知道為什麼還要找上我們,而對於地中海貧血你清楚嗎?地中海貧血又是怎麼引起的呢?而我們為什麼產檢要做地貧,拿出5分...

地中海貧血的原因,如何減低它對人體的傷害

點擊右上角立即關注,更多健康內容不再錯過,不定期驚喜送給你。地中海貧血是一種遺傳性血紅蛋白異常的疾病,它對人體的傷害是極大的,並且地中海貧血的治療是很困難的,重型地中海貧血患者是要定期進行輸血或...

地中海貧血是什麼?會遺傳嗎?

現在個地方加大了對預防地中海貧血的宣傳,這是為什麼呢?地中海貧血究竟是什麼?讓人這麼害怕和重視,這還要從形成地中海貧血的原因,和地中海貧血的症狀說起,下面就給大家一一道來。地中海貧血是什麼地中海...

了解地中海貧血的知識,注意平時預防這種疾病

點擊右上角立即關注,更多健康內容不再錯過,不定期驚喜送給你。 此病的危害是非常嚴重的,大家需要將地中海貧血加以重視,而且要多去了解此病的症狀表現才行,在這裡為朋友們介紹一下地中海貧血的主要症狀會...