肇慶市免費開展地中海貧血防控項目實施方案出爐，補助標準為……

2018年肇慶市

免費開展地中海貧血防控項目

實施方案出來啦~

2018年，市政府將「免費實施出生缺陷綜合防控、地中海貧血防控和農村婦女「兩癌」檢查項目」納入市十件惠民實事當中。

為更好地落實這一惠民實施，由市政府牽頭推動落實，進一步加強肇慶市地中海貧血（以下簡稱「地貧」）預防控制工作，減少重型地貧患兒出生，規範項目管理，特制定《2018年肇慶市免費開展地中海貧血防控項目實施方案》。

下面健康君來給大家劃重點

↓↓

針對的目標人群

肇慶市戶籍（含一方）的新婚和計劃懷孕夫婦。

對於孕前未接受地貧篩查的夫婦，孕期要動員其及早接受地貧篩查。

補助標準

項目按省補助標準

由省級地貧防控項目經費進行補助，

具體如下：

實行按對（例）據實結算，機構直接減免，計劃減免人數與實際減免人數的差額多抵少補，即按71元/胎的人均標準預撥當年資金，當年剩餘資金抵頂次年預撥資金，少撥資金次年予以補足。

各檢測子項目之間的費用可以調劑使用，具體支出標準和條件如下（相關標準用於財政部門結算補助經費，服務機構應對目標人群免除收費）：

01

血紅蛋白分析，每對夫婦100元。

補助對象必須同時符合下列條件：

• （1）夫婦雙方或一方為廣東省戶籍；

• （2）夫婦雙方經地貧血常規檢測為至少一方陽性，且雙方均進行了血紅蛋白分析檢測。
  
  

註：血常規陽性是指平均紅細胞體積（MCV）<82fl或平均紅細胞血紅蛋白含量（MCH）<27pg。

02

地貧基因檢測，每對夫婦1000元。

補助對象必須同時符合下列條件：

• （1）夫婦雙方或一方為廣東省戶籍；

• （2）夫婦雙方經地貧血紅蛋白分析均為陽性的，且雙方均進行了地貧基因檢測。
  
  

註：血紅蛋白分析陽性血紅蛋白A2（Hb A2）低於或高於正常參考值，或出現了其他異常血紅蛋白區帶。

03

胎兒地貧產前診斷（含遺傳諮詢），每例1850元。

補助對象必須同時符合下列條件：

• （1）夫婦雙方或一方為廣東省戶籍；

• （2）夫婦雙方經地貧基因檢測診斷為同型α或β地貧基因（包括夫婦雙方均為α地貧、夫婦雙方均為β地貧、夫婦一方為α地貧另一方β複合α地貧、一方為β另一方為β複合α地貧、雙方均為β複合α地貧，下同），且其胎兒在當地定點的省內產前診斷機構進行了地貧產前診斷。
  
  

04

重度地貧胎兒終止妊娠，每例1200元。

補助對象必須同時符合下列條件：

• （1）夫婦雙方或一方為廣東省戶籍；

• （2）夫婦雙方經地貧基因檢測診斷為同型α或β地貧基因，且其胎兒在當地定點的省內產前診斷機構確診為重度（型）地貧；

• （3）經夫婦雙方知情同意，接受了人工終止妊娠手術的孕婦。
  
  

為什麼我們要特別關注「地中海貧血」呢？

↓↓

科普時間

地中海貧血簡稱地貧，是一種以貧血為主要特徵的隱性基因遺傳病。

最常見是α地貧與β地貧。

又可分別分為輕型、中型、重型。

廣東省是地貧高發地區，人群中地貧基因的攜帶率平均為16.83%，而肇慶市的發生率高達19.5%，高於全省水平，平均每5個人就有1個人攜帶地貧基因。

地貧有哪些危害？

最大的危害是中、重型地貧患者給家庭和社會造成沉重的經濟和精神負擔。

重型α地貧多在出生時或出生不久後就死亡。

重型β地貧和部分中型地貧患兒嚴重貧血，需要靠不斷輸血維持生命，每年約需要20萬元的治療費用，且重型β地貧多於青春期前夭折。

地貧是怎樣遺傳的？

如何預防地貧患兒出生？

地貧產前篩查與診斷：所有孕婦在孕前、孕早期接受血常規或紅細胞脆性檢查，凡MCV、MCH小於正常值或紅細胞脆性降低，提示為可疑地貧基因攜帶者，則夫婦雙方必須做地貧進一步篩查、確診檢查（血紅蛋白電泳、地貧基因檢測）。

地貧的胎兒產前診斷：如果夫妻雙方已經確診為同一類型地貧基因攜帶者，則每次懷孕的胎兒都有1/4的機率是重度地貧患者，因此，每次懷孕應在懷孕期間進行產前診斷（絨毛檢查宜在孕8-11周、羊水檢查宜在孕16-21周、臍帶血檢查宜在孕22周以後），如果確定為重型地貧胎兒，應儘快終止妊娠。

地貧防控，要破除三大認識誤區

誤區1：博一博,下一胎就是健康的

2012年，來自懷集縣梁某向媒體求助。

他的4個兒女同時患上了地中海貧血，隨時可能病危。

早在2005年，他的大女兒就被查出患有地貧，他在想方設法為大女兒治病時，卻忽視了另外3個兒女也有同樣的症狀。

為何會連生幾個地貧兒？

據專家介紹，地貧作為一種單基因遺傳病，其遺傳規律是清楚的：若夫妻為同型地貧基因攜帶者，每次懷孕，其子女有1/4的機會為正常，1/2的機會為基因攜帶者，另1/4的機會為重型地中海貧血患者。

這意味著，即使你已經生了一個重型地貧兒也不意味著接下來的孩子不會「中招」，他們患重型地貧的可能性和第一個孩子一樣，機會還是1/4。

不僅如此，地貧的遺傳還與性別無關，男胎女胎的發病幾率均等。

所以，「博一博」下一胎肯定是健康的孩子這一想法是不科學的。

但是，不少地區尤其是欠發達地區的家長甚至醫務人員對這一遺傳規律缺乏認識。

在欠發達地區，某些基層醫生沒有對地貧基因攜帶的的夫婦及時提出防控建議，導致重型地貧兒出生。

誤區2：地貧基因攜帶者不能結婚

很多準備結婚的年齡人，由於對方知道自己是地貧基因攜帶者後遭到對方或對方家人、親戚朋友的反對而無法結婚，有的因為擔心這種情況的發生而不願意接受地貧篩查和診斷。

專家指出，實際上，地貧基因攜帶者對本人和對方的健康均不會產生影響，如果夫婦雙方只有一方攜帶地貧基因，對後代健康也不會有影響，只有夫婦雙方同時攜帶同型地貧基因時，他們生育的小孩中才有1/4的機會是重型地貧患兒，但是目前這種生育重型地貧患兒的風險完全是可以通過產前診斷和干預得以避免的。

誤區3：自己很健康，不用做地貧篩查和診斷

很多人會認為自己身體很健康，不可能有地貧，從而不願在產前接受地貧篩查和診斷。

專家指出，由於地貧是廣東省多發的單基因隱形遺傳病，育齡人群地貧基因攜帶率高達16.8%，攜帶同型地貧基因的夫婦占1.9%，而僅僅攜帶地貧基因的人是不會有任何地貧表現的，但是其下一代為地貧患兒的機會很高，重度地貧對患兒健康和家庭的危害是巨大的。

避免這種危害的最有效手段便是產前地貧篩查、診斷和干預。

看完這些，

你是不是對地中海貧血有所了解了呢？

記住，地中海貧血可防難治，

我們可以為未來的孩子做得更好！

編輯 健康肇慶

熱點回顧