地中海貧血的原因，如何減低它對人體的傷害

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地中海貧血是一種遺傳性血紅蛋白異常的疾病，它對人體的傷害是極大的，並且地中海貧血的治療是很困難的，重型地中海貧血患者是要定期進行輸血或者接受幹細胞移植才可好轉的。

我想，大家對於地中海貧血的原因一定都很感興趣，到底是什麼原因引起地中海貧血呢？

地中海貧血是一種比較常見的遺傳性疾病，它給患者的生活以及家庭都帶來了負擔，我們只有了解了地中海貧血的原因是什麼才能及時的進行治療以及預防，預防疾病的發生是最重要的。

1.β地中海貧血 人類β珠蛋白基因簇位於11p15.5。

β地中海貧血(簡稱β地貧)的發生主要是由於基因的點突變，少數為基因缺失。

基因缺失和有些點突變可致β鏈的生成完全受抑制，稱為β0地中海貧血。

有些點突變使β鏈的生成部分受抑制，則稱為β+地中海貧血。

2.α地中海貧血人類a 珠蛋白基因簇位於16Pter -p13.3。

每條染色體各有2個a珠蛋基因，一對染色體共有4個a珠蛋白基因。

大多數a地中海貧血(簡稱a地貧)是由於a珠蛋白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。

若僅是一條染色體上的一個a基因缺失或缺陷，則α鏈的合成部分受抑制，稱為a+地中海貧血。

若每一條染色體上的2個a基因均缺失或缺陷，稱為a0地中海貧血。

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所以，我們就要了解地中海貧血有哪些症狀，以便我們及時發現，及時就醫，以免耽誤救治的最佳時機。

地中海貧血患者在剛出生的時候也沒有什麼很明顯的症狀，表現的跟大部分新生兒一樣正常，根本不能發現輕度地中海貧血症狀。

但過了嬰兒期後就會出現貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及出現輕度的黃疸。

隨著年齡的增長，會出現眼睛距離變寬、鼻樑變扁等面容方面的改變，還會出現呼吸道感染，在服用一些藥物會出現急性溶血加重貧血的症狀，甚至導致溶血危象，有生命危險。

重度地中海貧血的患兒可能會出現死胎的現象，或者在出生後馬上死亡。

也有一些患者是由中度地中海貧血導致成重度的，只是它的症狀比中度的更加嚴重，直至導致死亡，一般都不可能活到成年。

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