卵巢衰老的臨床干預新進展

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女性生育力的降低顯著早於全身機體的衰老，卵巢儲備一般在35歲開始下降。

自上世紀70年代以來女性壽命不斷延長，但由於經濟、社會等因素女性初次生育年齡升高，女性生育年齡高峰後移，生育力逐漸降低，隨著年齡增加卵巢功能發生生理性衰退是其主要原因。

我國60%以上符合二孩政策的女性年齡在35歲以上，而這部分女性的基礎卵泡儲備和卵巢反應性急劇下降。

此外，約1%的育齡女性受到卵巢早衰(POF)疾病的困擾。

這些現象的出現使得卵巢衰老的研究和臨床干預成為生殖醫學領域的焦點之一。

一、卵巢儲備及卵巢衰老

總卵巢儲備(TOR)包括非生長卵泡(原始卵泡)和周期性募集的生長卵泡，後者又稱之為功能性卵巢儲備。

通常所指的卵巢儲備特指功能性卵巢儲備。

在臨床實際操作中，多以超聲波檢測中直徑2～10 mm的基礎卵泡數反映功能性卵巢儲備。

在既定範圍內與年齡相符的功能性卵巢儲備下降是正常的生理性卵巢衰老(NOA)。

然而約10%的女性會出現與年齡不相符的功能性卵巢儲備降低，因其沒有顯著的臨床症狀，稱為隱匿性卵巢功能不全(OPOI)。

此外，約1%的女性會在40歲之前停經，功能性卵巢儲備提前耗竭。

針對這種疾病，歐洲人類生殖與胚胎協會(ESHRE)最近提出以早發性卵巢功能不全(POI)代替原有的POF概念。

其推薦的POI診斷標準是：出現4個月以上的月經稀發或停經，FSH兩次檢測值高於25 U/L。

而原有POF的臨床表現較POI更嚴重，表現為FSH>40 U/L並伴有超過4個月的繼發性閉經。

ESHRE提出POI的新概念外延了POF的範圍，體現出已開發國家對卵巢衰老的關注和早診斷早干預的思路。

我們認為，POF可被認為是POI中更嚴重的亞類，在我國生殖醫學臨床工作中仍具有疾病分類的意義。

目前卵巢衰老的診斷主要指標包括：年齡、基礎血清FSH、基礎血清抑制素B、血清抗苗勒管激素(AMH)和基礎竇卵泡數(AFC)，此外基礎卵巢體積、基礎血清E2、基礎LH/FSH比值、卵巢間質血流等指標也受到關注。

AMH是由早期生長卵泡分泌的，其特異性反映功能性卵巢儲備水平，且不依賴於月經周期，較為穩定。

在40歲之前的卵巢衰老患者中，血清AMH值每年下降5.6%，竇卵泡(2～10 mm)計數每年下降4.4%，卵巢體積每年下降1.1%，成為預測卵巢儲備的一個可靠指標。

二、卵巢衰老的機制

誘發卵巢衰老的原因，包括遺傳、DNA損傷修復、端粒、能量代謝、神經內分泌、卵巢微環境等因素。

通過對POI患者進行全基因外顯子測序分析發現FOXP3、FMR1、FIGLA、FOXL2、AIRE等基因的突變與POI的發生相關。

動物實驗進一步證實PI3K/AKT/FoxO3通路的活化導致卵泡過度激活，成年小鼠出現POI表型。

脆性X智力遲緩基因1(FMR1)的RNA 5』 UTR區域的CGG重複與卵巢衰老程度呈現正相關，成為預測功能性卵巢儲備的潛在指標。

卵母細胞和顆粒細胞內增加的DNA雙鏈損傷和DNA修復缺陷，與卵巢衰老密切相關。

抑癌基因BRCA1/2參與卵巢中的DNA雙鏈損傷修復，BRCA1突變的小鼠和人都表現出卵泡提前耗竭。

衰老的端粒控制理論在分裂細胞中已經得到證實，近年來在小鼠卵母細胞衰老過程中也觀察到端粒縮短、端粒酶活性降低和氧化應激損傷增加等現象。

卵母細胞的線粒體數量約為20～50萬，線粒體DNA拷貝數超過百萬，為卵母細胞提供能量。

氧化應激引起的線粒體DNA突變增加，線粒體DNA突變的積累破壞線粒體的供能，造成卵母細胞的衰老，也是卵巢衰老的潛在機制。

下丘腦內側基底區的神經幹細胞控制機體的衰老，下丘腦的Kisspeptin神經元和GnRH神經元，調控下丘腦-神經-垂體軸。

異常增高的Kisspeptin及其受體降低卵巢的卵泡儲備，其突變與POF表型密切相關。

創傷、感染引起的卵巢纖維化，主要表現為間質部分膠原過度沉積和血供減少，可造成卵巢加速衰老和配子質量的下降。

這些因素都參與了卵巢衰老的調控，提示卵巢衰老的機制複雜性，需要進一步的深入研究。

三、改善NOA/OPOI患者臨床結局的常規臨床干預

薈萃分析顯示對於卵巢衰老的患者，拮抗劑方案相較於長方案有類似的獲卵數，而GnRH-a短方案雖然能獲得更多的卵母細胞，但臨床妊娠結局較長方案組、拮抗劑方案組沒有顯著差異。

對於功能性卵巢儲備降低的患者，促排卵過程中增加FSH的劑量，並不增加獲卵數，也不改善臨床結局。

靈長類動物中的研究顯示，睪酮可以促進顆粒細胞上FSH受體的表達，並刺激早期卵泡的生長。

臨床研究表明每天使用12.5 mg的經皮睪酮處理3周後再行控制性促排卵，有助於提高卵巢衰老患者的獲卵數和活產率。

在卵巢衰老女性的IVF控制性促排卵周期前8周開始每天口服75mg的脫氫表雄酮(DHEA)，臨床妊娠結局得到了顯著改善。

有研究進一步發現聯合補充DHEA和輔酶Q10較單純補充DHEA能增加卵巢儲備，提高患者宮腔內人工授精(IUI)和IVF周期中的基礎卵泡數，並降低IVF周期中促性腺激素的用量，但並不顯著改善卵巢儲備降低患者的臨床妊娠率及活產率。

拮抗劑方案-ICSI周期中補充生長激素可以顯著增加卵巢反應不良患者的臨床獲卵數、受精卵數和可移植胚胎數，但不顯著改善臨床妊娠率和活產率。

對於卵巢儲備降低的患者，每天口服3mg褪黑素至FSH啟動日能顯著提高獲卵數及優質胚胎數，但臨床妊娠結局尚無統計學差異。

甲狀腺功能異常是育齡婦女最常見的自身免疫性內分泌紊亂疾病，有學者發現促甲狀腺激素(TSH)≥3 μIU/ml不孕患者的AMH水平顯著降低，提示甲狀腺功能影響卵巢儲備功能。

對於這部分卵巢儲備降低的患者，補充甲狀腺素可能提高其卵巢功能儲備。

四、POI/POF臨床干預新技術研究進展

(一)原始卵泡體外激活與卵巢組織移植改善POI患者臨床結局

卵巢組織慢速冷凍及原位移植技術的成熟，以及卵巢組織玻璃化冷凍技術的興起為生育力保存提供可行的方法，同時也使POI 患者卵巢組織的保存與體外處理成為可能。

在模式動物研究的基礎上，對於POI患者卵巢中殘存的卵泡，經過玻璃化冷凍結合絲氨酸/蘇氨酸激酶(AKT)體外激活後可生成成熟卵母細胞，獲得活產。

針對卵巢組織冷凍後卵泡存活率低的問題，新鮮組織體外激活直接移植後，14位POI患者中6位病人卵泡發育，IVF後獲得優質胚胎，並且獲得臨床活產。

但是，AKT通路激活劑的臨床安全性需要進一步驗證。

(二)卵巢內幹細胞移植恢復POF卵巢的卵泡發育

已經證實卵巢內存在兩種幹細胞：皮質下卵原幹細胞和卵巢內間充質幹細胞，對卵母細胞發生和卵泡發育至關重要。

幹細胞包括胚胎幹細胞(ESCs)、原始生殖細胞(PGCs)、間充質幹細胞(MSCs)和卵源生殖幹細胞(OGSCs)等，具有潛在的體外直接分化或體內修復卵巢功能的應用前景。

近年來，卵泡穿刺獲得上皮來源的潛在卵原幹細胞可以在體外分化成為卵母細胞樣細胞，表達卵母細胞特異性分子GDF9和ZP3，可能為POF患者體外卵母細胞發生帶來新的素材，但是其臨床應用仍需進一步研究。

卵巢內移植間充質幹細胞恢復POF卵巢的卵泡發育，在POF模型動物中得到驗證。

臍帶間充質幹細胞移植到POF小鼠卵巢後定位於卵巢間質，旁分泌細胞因子肝細胞生長因子(HGF)、血管內皮生長因子(VEGF)和胰島素生長因子1(IGF-1)等，AMH水平顯著升高，改善卵巢的卵泡發育和功能儲備。

間充質幹細胞複合支架材料，增加幹細胞多種細胞因子的分泌，移植POF模型大鼠後提高卵泡發育和產仔數。

通過醫院倫理委員會批准和國家衛計委幹細胞臨床研究備案後，本中心在國內率先進行POF合併不孕症患者臍帶間充質幹細胞移植干預的臨床研究，14例POF患者入組後進行標準化的幹細胞移植或幹細胞聯合膠原移植治療。

移植後3個月，幹細胞組3例患者(3/6)和幹細胞聯合膠原組3例患者(3/8)卵巢體積和卵巢血流量顯著增加。

根據Hoogland和Skouby的卵巢活動測量分類標準，幹細胞組1例患者(16.7%，1/6)和幹細胞聯合膠原組5例患者(62.5%，5/8)移植後顯示卵泡活動，其中兩例患者獲得臨床妊娠，顯示間充質幹細胞聯合支架材料移植對於改善POF卵巢功能具有良好的臨床應用前景，但是仍然需要大樣本、多中心臨床研究加以驗證。

(三)卵胞漿內線粒體移植提升衰老卵巢卵母細胞質量

卵母細胞能量代謝受損是造成衰老卵巢卵母細胞和胚胎質量降低的重要原因。

逆轉卵母細胞衰老的方法包括胞漿置換、異體體細胞線粒體移植、自體體細胞線粒體移植，以及自體生殖系線粒體能量移植(AUGMENT)。

胞質移植明顯改善了胚胎髮育情況，臨床獲得妊娠及健康胎兒。

然而胞質移植缺乏動物模型的驗證，移植成分複雜，線粒體基因異質性，造成 「三父母」倫理爭議，2002年美國食品藥品監督管理局(FDA)暫停相關臨床研究。

而異體的體細胞線粒體移植臨床效果不佳，也存在較大的倫理爭議。

自體卵丘顆粒細胞線粒體移植技術，顯著改善卵母細胞質量，其受精率明顯提高，優質胚胎率升高，已出生20名健康子代。

近年來，卵原幹細胞作為新的線粒體來源，衍生出的AUGMENT技術明顯提高受精率和優質胚胎率，顯著增加臨床妊娠率和活產率。

但是AUGMENT技術的臨床治療面臨取材困難、有創，卵原幹細胞分離、篩選、培養較難，價格昂貴，難以被病人接受等缺點，所以開展優質種子細胞選擇和線粒體移植適應症的相關研究非常必要。