輔助生育過程都要做染色體檢查嗎？

2020-08-21

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輔助生育過程都要做染色體檢查嗎？不孕不育夫妻在做輔助生育檢查的時候，一般醫生都會讓患者做一項染色體核型分析檢查，尤其是復發性流產的夫婦，那麼這個檢查有必要做嗎？，輔助生育過程都要做染色體檢查嗎？

對於適齡女性35歲以上時稱為高齡，高齡女性懷孕有一定風險。

因體內卵子中染色體異常率高，會導致不孕不育。

而試管嬰兒就是為了解決這個難題，但試管嬰兒技術實施之前，需要進行女性染色體檢查方可進行手術。

試管嬰兒的染色體檢查是什麼？染色體檢查就是在胚胎植入子宮前對其進行染色體分析，只移植染色體正常的胚胎，能夠有效提高試管嬰兒的成功率，降低流產率，幫助遺傳高風險的家庭生育健康的寶寶，避免出生遺傳異常嬰兒，降低人群中出生缺陷。

什麼是染色體核型分析？正常人總共有46條染色體，包含22對常染色體和1對性染色體，XX表示女性，XY表示男性。

染色體核型分析是根據染色體的長度、著絲點位置、臂比、隨體的有無等特徵，並藉助染色體分帶技術對染色體進行分析、比較、排序和編號。

其分析以體細胞分裂中期染色體為研究對象。

染色體核型分析是預防染色體遺傳病發生的有效方法。

正常人需要做染色體核型麼？很多人會有這樣的疑問：我是一個正常人，染色體會有問題麼？答案是：不一定。

如果一個人的臨床表型正常，這表明他的遺傳物質的多少沒有發生改變，但是遺傳物質的位置可能會發生變化。

例如平衡易位、羅氏易位，倒位等，即染色體某處發生了斷裂，然後重新連接。

他們在生育後代的時候就會遇到麻煩，通常臨床表現為不孕，復發性流產，胎停或者生育智障、發育落後、行為異常的後代。

如何正確理解染色體核型分析結果？染色體具有多態性，常見的有近端著絲粒染色體（13、14、15、21、22）短臂隨體或隨體柄增加，以及1、9、16號染色體異染色質增加等，由於它們並不包含遺傳物質，所以臨床上通常表型正常，後代也不會有臨床症狀，它們與不孕、復發性流產等通常無關。

試管嬰兒的染色體檢查可以檢測婦女卵細胞中攜帶人類遺傳密碼的染色體的缺陷。

卵細胞染色體數目錯誤可能會導致胚胎流產，或導致唐氏綜合徵之類的嚴重嬰兒病症。

年輕婦女多達一半的卵細胞以及年紀39歲以上婦女75%的卵細胞會有染色體異常現象。

所在輔助生育過程做染色體檢查是非常必要的項目。

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