泰國試管嬰兒染色體平衡易位怎麼辦，可以要小孩嗎？
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常見染色體問題有缺失、重複、倒轉、異位情況，平衡易位在普通人群發生率為1.9%。
染色體平衡易位患者流產和生育畸形兒的可能風險較高。
那染色體平衡易位可做試管嬰兒嗎?
人體細胞核有23對(46條)染色體，每條染色體上都攜帶著不同的固定基因。
可有的時候，一個染色體上的一段基因可因某種原因脫落下來，附著在另一個染色體上，這就叫易位。
如果兩個染色體都脫落下部分基因片段，互相交換位置，這又叫做平衡易位。
平衡易位者，生殖細胞經過減數分裂後，將產生多種攜帶不同染色體的精子或卵子，和正常人結婚後可能生下三類不同表型的孩子：即健康者，傳來的染色體均屬正常、平衡易位者、不平衡易位者，即有一條正常和一條異常的染色體，因遺傳信息發生了質的變化，假如胚胎不死在子宮內，降生後也是個染色體異常疾病的多難者。
染色體的異常是無法治療的，只能做第三代的試管嬰兒才有希望避免下一代遺傳。
胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)，把篩選遺傳缺陷的時機提早到了早期胚胎階段，是一種極早期的產前診斷方法，是在胚胎植入子宮內膜前，對來源於精卵和(或)胚胎的遺傳物質進行分析，判斷其是否存在特定遺傳異常，選擇無該遺傳學疾患的胚胎植入子宮腔內，從而獲得正常胎兒的技術。
泰國第三代試管嬰兒PGD技術通過對基因進行移植前診斷可以杜絕因染色體異常等原因引發的連續性、慣發性流產等導致的不孕問題。
在分子生物學、體外受精技術以及微觀操作的基礎之上，在精子與卵子體外受精三天之後將受精的卵子重新種植到之前母體的子宮內，檢查其正常子宮移植後再到一個新的技術。
它可以幫助那些有特定的遺傳缺陷有後代危險的夫婦，得到健康的孩子。
PGD這項技術不但對治療不孕不育有作用，對優生也同樣具有很高的應用價值。
在國內第三代試管嬰兒PGD技術仍屬比較新的試管嬰兒技術，很多醫院尚未具備操作的能力與經驗, 泰國試管最新技術，比PGD技術更先進A-CGH技術被發明出來，在胚胎培養到囊胚階段的時候抽取2-3個細胞，對胚胎的23對染色體都做基因診斷，篩選出健康胚胎進行移植，可以排除400多種遺傳疾病。
當然，除了常見的那5對染色體以外的其他染色體即使是異常，也不可能每一對都不正常，患者可以先去到醫院抽血檢查染色體，檢查出不健康的染色體，做A-CGH技術的時候就只需有針對異常的染色體進行篩查，同樣也能保證到生下來的寶寶是健康的。
如果父母雙方無法確定是否有其它的染色體不正常，也可以去到泰國夫妻雙方抽血製作染色體晶片，通過基因診斷檢查出異常的染色體，等到胚胎移植前針對檢查異常的染色體進行基因鑑定，挑選出健康的胚胎進行移植，也能保證到生下來的寶寶是健康的。
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