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美國試管嬰兒前要進行染色體檢查嗎？怎麼查？

2020-08-21

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說到染色體，相信大家都不是很陌生，染色體是我們遺傳基因的重要載體，父母的基因通常通過染色體遺傳給孩子，如果性染色體出現異常的話，那麼孩子就可能出現一些遺傳疾病，所以為了胎寶寶的健康，染色體檢查必不可少。

問題一：試管嬰兒之前為什麼要做染色體檢查?

一般情況下，做試管嬰兒的夫妻大多是高齡夫妻、或者存在輸卵管性不孕、精液異常性不孕等疾病，相對於這部分夫妻來說，成功懷孕的機率明顯比自然懷孕的機率小。

試管嬰兒孕前的染色體檢查，可以檢測女性卵細胞中是否攜帶人類遺傳密碼的染色體。

因為卵細胞染色體數目一旦出現錯誤，就可能導致胚胎流產，或導致其他更嚴重的嬰兒疾病，而年輕婦女多達一半的卵細胞以及39歲以上婦女75%的卵細胞都可能會有染色體異常現象。

在胚胎植入子宮前對其進行染色體分析，根據報告單移植染色體正常的胚胎，能夠有效提高試管嬰兒的成功率，降低流產率，幫助有高風險遺傳率的家庭，生育健康的寶寶，避免存在遺傳嬰兒的現象，降低人群中的出生缺陷。

一般高齡女性內體卵子中染色體異常率較高，容易導致不孕不育，所以試管嬰兒技術實施之前，需要進行女性染色體檢查方可進行手術。

問題二：具體的試管嬰兒染色體的檢查方法都有哪些呢?

1、聚合酶鏈反響既(PCR)：對取材細胞的微量DNA進行擴增，然後剖析DNA序列轉變，對某些遺傳病作出基因診斷;比如囊性纖維病，進行性肌養分不良等因為基因異常惹起的疾病的診斷。

2、螢光原位雜交(FISH)：可用螢光標誌探針檢測多種染色體的構造和數目的異常，如經常見的13、18、21三倍體和性染色體的異常，經過性別判定診斷當前尚不知病變基因的性連鎖遺傳病。

3、聚合酶鏈反應既PCR：對取材細胞的微量DNA進行擴增，然後分析DNA序列變化，對某些遺傳病作出基因診斷;如囊性纖維病，進行性肌營養不良等由於基因異常引起的疾病的診斷。

4、螢光原位雜交(FISH)：可用螢光標記探針檢測多種染色體的結構和數量的異常，如常見的13、18、21三倍體和性染色體的異常，通過性別鑑定診斷目前尚不知病變基因的性連鎖遺傳病(大約600多種)。

PGD對優生具有重要的價值。

該項技術的發展，除解決女性不孕症之外，對解決男性不育症這一頑症，使其家庭能有後代，是最為理想的手段。

第三代試管嬰兒技術在人類改善後代素質、促進生殖健康方面也發揮著作用，它是由分子生物學、遺傳工程學等相關學科結合的技術，對於優生優育有著重要的作用。

另外著重提醒大家：有以下情況的夫妻都需要進行染色體檢查！

1.發生過習慣性流產或曾生過不明原因的多發畸形兒的女性患者。

2.有明顯體態異常、皮紋明顯異常、發育障礙、智力低下或多發畸形的患者。

3.已經生育過染色體異常嬰兒的夫婦。

4.長期接觸X線、電離幅射、有毒物質的人員，孕期接受射線(電腦也有射線)、抗腫瘤藥物或孕期感染風疹病毒等人員。

5.年齡超過35歲的大齡夫妻。

6.夫妻雙方有一方為染色體平衡易位攜帶者，攜帶者本人可能完全正常，但所生子女患染色體病的可能性低者為20%左右，高者可達50%以上。

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