我需要基因檢測來評估患癌風險嗎？

2020-10-26

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大多數癌症沒有很強的遺傳性，但對於曾經診斷為癌症或者有明顯癌症家族史的人而言，基因檢測通常能夠明確患癌原因，或者確定患癌風險。

這些信息對於決定如何治療疾病、如何降低患癌風險至關重要，丹娜法伯癌症遺傳和預防中心，遺傳諮詢副主任Jill Stopfer說到。

Stopfer（右）和Meghan Underhill，丹娜法伯Phyllis F. Cantor護理和患者治療服務研究中心。

對於患癌多年或新診斷癌症的人，基因檢測能夠幫助醫生更好地理解所患癌症的生物學特性，從而制定最佳的治療方案。

例如，如果一位女性在50歲前罹患乳腺癌，並且她有幾個親戚也在之前診斷出了乳腺癌或卵巢癌，那麼這位女性的癌症就可能有遺傳傾向。

如果測試顯示她攜帶了癌症相關基因BRCA1或BRAC2，那麼她就可能有很高的風險患另一種癌症。

獲知這些信息後，她可以提前採取行動來預防癌症發生，包括更頻繁地定期篩查、服用藥物來降低二次患癌風險，或通過手術切除乳腺或卵巢等患癌風險高的組織。

基因檢測還適合那些雖然自己沒有患癌，但家族史具有遺傳易感性的人。

「遺傳性明顯家族史的特徵包括，多人患癌且疾病跨越了好幾代，特別是癌症的發病年齡低於常發年齡，或者患有多種癌症或一種罕見癌症」Stopfer解釋道。

如果測試結果顯示存在癌症遺傳性基因突變，則可以開始採取多種措施。

一是讓兄弟姐妹、孩子、表兄弟、侄子侄女等近親了解檢測的結果。

他們可能也想做基因檢測來確定自身是否有該基因突變。

此外，是否採取特定篩查、手術或藥物等預防措施會因人而異，也受到特定突變基因造成患癌風險程度的影響。

例如，同一個人面對結腸癌風險高達80%的突變和患癌風險只有20%的突變時，肯定有不同的應對方式。

諮詢遺傳學顧問，可以幫助個人選擇最適合的應對方式。

醫療保險常常覆蓋了基因檢測，患者可以諮詢遺傳學顧問，獲得相關信息。

「被告知基因檢測的受益、風險和局限後，每個人都能夠自行決定是否接受基因檢測，以及何時進行檢測」Stopfer說到，「基因檢測的目的是獲取更多信息，用以指導做出更好的、更個性化的治療決策，最大限度地提高家族性健康水平。

」

原文連結：

http://blog.dana-farber.org/insight/2017/03/do-i-need-genetic-testing-to-assess-my-cancer-risk/

盛諾一家海外醫療只專注於嚴肅醫療，從不介入抗衰老、美容、赴美產子等非嚴肅醫療項目；只與已開發國家排名前十的醫院合作，是美國哈佛大學醫學院教學附屬麻省總醫院、波士頓兒童醫院、布列根和婦女醫院、丹娜法伯癌症研究院，以及梅奧診所、MD安德森癌症中心、紀念斯隆凱特琳癌症中心、克利夫蘭醫學中心等世界權威醫院的官方簽約合作機構。

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