第三代PGD試管嬰兒能避免哪些遺傳性疾病
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遺傳疾病一直是攜帶遺傳基因家族的心頭石，每一個新生命的誕生都是悲喜交加。
為有遺傳病的未來父母提供生育健康孩子的機會，是第三代試管嬰兒的使命。
PGD(preimplantation genetic diagnosis)，即種植前基因診斷,也就是第三代「試管嬰兒」。
主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。
它是在試管嬰兒技術基礎上出現的，精子卵子在體外結合形成受精卵，並發育成胚胎後，要在其植入子宮前進行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病並能提升試管嬰兒成功率。
什麼是PGS是胚胎植入前遺傳學篩查？
一個健康的卵細胞含有46個染色體，排列成23對，但在卵細胞可以受精之前，先要進行一次減數分裂，每對染色體一分為二，其中不需要的一組23個染色體被排出卵細胞，形成一種稱為極體(polarbody)的結構。
PGD檢測是指從體外受精的胚胎中取1到數個細胞或者取卵細胞的第一極體在種植前進行基因分析，可用以鑑定胚胎性別，分析胚胎染色體，然後移植基因正常的胚胎，從而達到優生優育的目的。
也有些人利用第三代試管嬰兒技術懷雙胞胎。
PGD實際上側重於胚胎著床前的遺傳診斷，經過體外授精獲得胚胎。
人群中有1/5―1/4患有遺傳性疾病，平均每人攜帶5―6個隱性基因，若能夠在胚胎移植前就明確有無遺傳性疾病，將會大大提高出生後嬰兒的質量。
當然，這說說容易，做起來卻十分困難。
全世界遺傳性疾病有 4000餘種，目前通過使用第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達73種，具體有以下疾病：
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