有染色體問題,做試管嬰兒就一定可以生健康的寶寶嗎?
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染色體異常,一個看似陌生的字眼,好似離我們很遙遠。
但其實染色體異常並不罕見,大約人群中每五百人就可能有一人是染色體易位,而且染色體異常的發生沒有性別的差異,男性和女性都有可能出現染色體異常。
據統計,在胚胎流產中有60%--80%都是因為染色體異常而引起的.因此很多人一想到染色體的問題,往往會擔心孩子的安全,即使可順利生產也有一定的可能會造成胎兒畸形,那麼染色體異常可以生育健康的寶寶嗎?
染色體異常通常表現為染色體的缺失、易位、數目增多、重複、出現三倍體等等。
染色體缺失非2倍體分為三種情況,
一是三體綜合徵,如21號染色體的唐氏綜合徵,18號染色體的愛德華綜合徵以及13號染色體的三體帕套綜合徵,這是最長見的染色體異常疾病,我們最熟悉的可能就是唐氏綜合徵了,孕檢的時候這個是一定需要檢查的,對於這幾種染色體異常來說,第三代試管嬰兒的PGD技術完全可以解決,如果你做第三代試管嬰兒,胚胎移植前的染色體篩查就已經包含了這幾種異常情況。
二是單體及部分單體綜合徵,5p貓叫綜合徵
三是性染色體異常的情況,xxy綜合徵,先天性睪丸發育不良,Tumer綜合徵,先天性卵巢發育不良。
同樣的這些也是可以篩選出來的,將這些有問題的胚胎篩選出來只移植健康的胚胎。
染色體易位和倒置的常見疾病是羅氏易位和9號染色體臂間導位。
人體有23對染色體,上面只是最常見的幾種染色體異常的情況,第三代試管PGD技術中的PGS技術是可以做全部23對染色體的篩查,也就是說,你的胚胎裡面若是有一條染色體發生異常,這個胚胎也就是要淘汰掉的,只移植健康的胚胎到子宮內。
如果還有其他問題可以私信小編。
祝你好孕!
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