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泰國試管嬰兒基因篩查技術曝光，讓新生兒和遺傳疾病說再見

2020-08-20

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試管嬰兒是輔助生殖醫療史上里程碑的一項發現，發展至今已經為世界範圍內千萬家庭實現了生育夢想，第三代試管嬰兒技術的發展與完善，更是具有跨時代的意義。

泰國試管嬰兒技術起步早、成功率高，更因可以篩選基因。

檢測染色體疾病，為眾多家庭帶去福音，但是很多人對於泰國試管嬰兒技術還比較陌生，優孕行就和大家一起聊一聊泰國試管嬰兒技術那些事。

第三代試管嬰兒是胚胎種植前遺傳學診斷技術，是在常規試管嬰兒基礎上(也就是我們說的第一代和第二代試管嬰兒)，在胚胎植入懷孕方子宮之前，按照遺傳學原理對這些胚胎進行診斷，從中選擇最符合優生條件的那一個胚胎植入母體，為有遺傳病的家庭提供生育健康孩子的機會。

泰國試管嬰兒技術流程

試管嬰兒前的檢查：男女雙方的身體檢查→女性藥物誘發排卵→超聲波監測→取卵、男性取精→體外受精→囊胚培養→PGS/PGD基因篩查診斷→囊胚移植→移植後用藥支持胚胎成長。

正是由於試管嬰兒是把培育出來的囊胚全部進行PGS/PGD基因檢測，才使得試管嬰兒成功率高出了一大截。

泰國試管技術避免出生缺陷

胚胎植入前遺傳診斷可以檢測包括染色體異常單基因缺陷或連環性疾病等多種疾病。

普通人群中平均每人攜帶5―6個遺傳病隱性基因，超過35歲以上的女性妊娠出現染色體異常的機率顯著增加，在胚胎植入前進行遺傳診斷，可以有效避免出生缺陷。

對家庭而言，可以避免孕中遺傳診斷異常終止妊娠對母親身體和家庭的傷害。

哪些人適應第三代試管嬰兒技術?

1、夫妻一方或雙方患有單基因遺傳性疾病：α地中海貧血、β地中海貧血、脊髓性肌萎縮症、軟骨發育不全、遺傳性耳聾等;

2、夫妻一方或雙方染色體數目或結構異常的夫婦(平衡易位)：羅伯遜易位、平衡易位、Y染色體異常、非整倍體等。

3、女方年齡≥35歲;

4、反覆自然流產≥3次、或2次自然流產且其中至少1次流產物檢查證實存在病理意義的染色體或基因異常;

5、反覆種植失敗;

6、既往不良孕產史;

7、極重度少/弱/畸精子症。

對於很多患有遺傳性疾病的家庭，孕育健康下一代是迫切的渴望，以往很多遺傳性疾病家庭通常只有兩種選擇，一種為了避免染色體疾病的遺傳，只能望兒興嘆，難以實現生育夢想，另一種缺乏優生優育意識，常常生育了患病孩子，影響孩子和整個家庭的未來。

泰國試管嬰兒技術的出現，通過基因篩查基礎科學篩選致病基因，讓新生兒和遺傳疾病說再見。

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2020-08-18

什麼是第三代試管嬰兒

社會環境的改變，工作生活壓力的增加，很多家庭或是女性將生育計劃推遲，但當女性年齡變大，卵子就會不可抗拒的衰老，染色體異常的機率就會變大，造成不孕不育，或是生出帶有遺傳疾病的寶寶。如果真出現了這樣...

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