維港健康：美國試管嬰兒染色體檢查技術詳解

本文由香港維港健康提供。

美國第三代胚胎篩選技術，此項技術稱為PGD-胚胎植入前基因診斷

美國第三代試管嬰兒PGD技術通過對基因進行移植前診斷可以杜絕因染色體異常等原因引發的連續性、慣發性流產等導致的不孕問題。

在分子生物學、體外受精技術以及微觀操作的基礎之上，在精子與卵子體外受精三天之後將受精的卵子重新種植到之前母體的子宮內，檢查其正常子宮移植後再到一個新的技術。

它可以幫助那些有特定的遺傳缺陷有後代危險的夫婦，得到健康的孩子。

【北大國際試管嬰兒】專家介紹美國試管嬰兒染色體的檢查方法都有哪些呢?

(1)聚合酶鏈反應（PCR），對取材細胞的微量DNA進行擴增，然後分析DNA序列變化，對某些遺傳病作出基因診斷;如囊性纖維病，進行性肌營養不良等由於基因異常引起的疾病的診斷。

(2)螢光原位雜交(FISH)，可用螢光標記探針檢測多種染色體的結構和數量的異常，如常見的13、18、21三倍體和性染色體的異常，通過性別鑑定診斷目前尚不知病變基因的性連鎖遺傳病(大約100多種)。

PGD對優生具有重要的價值。

該項技術的發展，除解決女性不孕症之外，對解決男性不育症這一頑症，使其家庭能有後代，是最為理想的手段。

第三代試管嬰兒技術在人類改善後代素質、促進生殖健康方面也發揮著作用，它是由分子生物學、遺傳工程學等相關學科結合的技術，對於優生優育有著重要的作用。

【北大國際試管嬰兒】專家介紹PGD這項技術不但對治療不孕不育有作用，對優生也同樣具有很高的應用價值。

在國內第三代試管嬰兒PGD技術仍屬比較新的試管嬰兒技術，很多醫院尚未具備操作的能力與經驗,美國試管最新技術，比PGD技術更先進A-CGH技術被發明出來，在胚胎培養到囊胚階段的時候抽取2-3個細胞，對胚胎的23對染色體都做基因診斷，篩選出健康胚胎進行移植，可以排除100多種遺傳疾病。

當然，除了常見的那5對染色體以外的其他染色體即使是異常，也不可能每一對都不正常，患者可以先去到醫院抽血檢查染色體，檢查出不健康的染色體，做A-CGH技術的時候就只需有針對異常的染色體進行篩查，同樣也能保證到生下來的寶寶是健康的。

如果父母雙方無法確定是否有其它的染色體不正常，也可以去到美國夫妻雙方抽血製作染色體晶片，通過基因診斷檢查出異常的染色體，等到胚胎移植前針對檢查異常的染色體進行基因鑑定，挑選出健康的胚胎進行移植，也能保證到生下來的寶寶是健康的。