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第三代試管嬰兒技術解決染色體異常

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染色體異常。

一個看似陌生的字眼，好似離我們很遙遠。

但其實染色體異常並不罕見，大約人群中每五百人就可能有一人是染色體易位，而且染色體異常的發生沒有性別的差異，男性和女士均可發生。

我們都知道染色體是人類攜帶遺傳信息的物質，主要由DNA和蛋白質組成，是細胞核中載有遺傳信息重要物質。

也就是我們常講的DNA或基因。


正常的男女都各有23對(即46條)染色體。

而卵子和精子各自回攜帶來自父母的23條染色體，但他們相遇並結合形成胚胎則又變成23對染色體。

這樣的機制，保證人類的遺傳基因可以代代相傳。

來源：美泰好孕來

那麼什麼是染色體異常呢?

染色體在形態結構或數量上的異常被稱為染色體異常。

也就不是23對染色體，可能其中一對染色體多一條。

或者某條染色體上面的遺傳信息的重複、缺失。

由染色體異常引起的疾病都稱之為為染色體病。

現已發現的染色體病有100餘種，可怕的是染色體病是可以遺傳給後代的，常可造成嬰兒先天愚型、先天性畸形、以及癌腫等。

常見的有唐氏綜合徵及貓叫綜合徵。

不僅如此，染色體異常的胚胎更容易造成女性妊娠失敗，形成流產。

據研究表明女性早期流產中約有50%～60%是由染色體異常所致。

那麼該如何有效預防染色體異常呢?

現在最新試管嬰兒技術—胚胎植入前遺傳學篩查(PGS)可以很好地解決這個問題。

PGS(胚胎植入前遺傳學篩查)即在胚胎植入著床之前，利用PGS對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常。

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