試管嬰兒的染色體檢查具體是什麼
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試管嬰兒的染色體檢查是什麼?生殖醫學中心專家指出,胚胎植入前遺傳病診斷和染色體檢查(PGD)是在IVF(體外受精)技術、分子生物學和顯微操作的基礎上,對受精三天後的胚胎在種植前,檢查其正常後再移植到子宮的一項新技術。
試管嬰兒染色體檢查能幫助那些有產生某些遺傳缺陷後代危險的夫婦,得到健康的孩子。
診斷在不同時期進行:
(1)在受精前,將卵子的第一極體用顯微操作針抽出診斷;
(2)在卵裂期,當胚胎髮育到6-8個細胞階段,抽取1-2個細胞;
(3)在囊胚期,取滋養外胚層細胞,可得到較多的細胞,增加診斷的可靠性。
目前,PGD的方法主要有:
(1)聚合酶鏈反應 (PCR),對取材細胞的微量DNA進行擴增,然後分析DNA序列變化,對某些遺傳病作出基因診斷;如囊性纖維病,進行性肌營養不良等由於基因異常引起的 疾病的診斷。
(2)螢光原位雜交(FISH),可用螢光標記探針檢測多種染色體的結構和數量的異常,如常見的13、18、21三倍體和性染色體的異常,通過性別鑑定診斷目前尚不知病變基因的性連鎖遺傳病(大約500多種)。
PGD對優生具有重要的價值。
該項技術的發展,除解決女性不孕症之外,對解決男性不育症這一頑症,使其家庭能有後代,是最為理想的手段。
第三代試管嬰兒技術在人類改善後代素質、促進生殖健康方面也發揮著作用,它是由分子生物學、遺傳工程學等相關學科結合的技術,對於優生優育有著重要的作用。
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