「美國試管知識」PGS、PGD到底有何區別？

很多朋友都知道當前試管領域中，美國試管嬰兒技術成功率最高。

那麼美國試管嬰兒成功率為何可超越國內或其他國家?

今天為您解析：美國試管嬰兒高成功率的關鍵：PGS、PGD基因篩查診斷技術。

孕育一個健康寶寶，最基礎的條件便需要夫妻雙方質量優秀的精子、卵子;這是受精卵形成胚胎後，決定胚胎能否能順利著床與日後胎兒健康的標準。

如果夫妻的精子、卵子一方或雙方發生基因缺陷，就會直接導致胚胎不能順利著床和正常發育。

臨床中如果夫妻基因異常，常會發生習慣性流產、胎停育、畸形兒、先天愚鈍、不孕不育等不良問題。

這些不良情況往往是由於夫妻忽略孕前檢查、高齡生育所導致，而當前醫療技術中解決此類患者難孕育、難妊娠、寶寶不健康的最有效方式只有選擇美國第三代試管嬰兒技術，才可圓滿解決。

染色體異常的發病機制不明，可能由於細胞分裂後期染色體發生不分離或染色體在體內外各種因素影響下發生斷裂和重新連接所致。

目前臨床中發現的染色體病有百餘種，而染色體異常患者生育的寶寶，常會發生早期流產或先天愚型、先天多發性畸形等不良病症，這種先天性疾病或隱性後天發病等遺傳基因問題，是當前無法有效用藥和醫療技術治癒的。

為了解決以上醫療生育難題，美國第三代試管嬰兒PGS、PGD基因篩查診斷技術應運而生。

美國試管醫院醫生解析：美國第三代試管嬰兒PGS、PGD技術，是在原有的第一代常規試管嬰兒(IVF—ET)和第二代單精子注射技術的基礎上拓展了試管嬰兒的應用領域，使難孕育家庭和基因異常患者通過第三代試管嬰兒PGS、PGD技術，也可以順利妊娠，生育健康寶寶。

PGS、PGD技術可對胚胎植入前的全部染色體行篩查，並針對274種遺傳學疾病做出準確的診斷，可最大程度實現大齡、基因異常等因基因問題導致的難孕育家庭，實現寶寶夢想。

了解PGS

美國第三代試管嬰兒PGS遺傳學篩查，是針對囊胚全部染色體進行篩查；檢查中，可查看到囊胚的染色體對數是否有缺失、染色體的形態結構是否正常等對。

染色體是在細胞分裂之前才形成，因此PGS技術會在受精卵形成囊胚(培育致第五天後)進行全部的篩查，及時發現劣質囊胚。

要知道，染色體有問題，胚胎是很難自然成熟正常發育的，不良胚胎在臨床中常會使母體在孕早期發生胎停育、自然流產等不良情況，即便胚胎能夠存活到自然生產，生育出來的嬰兒也極有可能發生智力低下、發育遲緩、畸形兒等病症;而通過PGS篩查的囊胚可知道其中全部染色體是否對等，檢測出所存在的缺失和增多現象，進而準確淘汰掉問題囊胚。

而有些醫院，針對此技術也會叫ACGH或者CCS，但這其實都是PGS技術，都是囊胚移植前的基因篩查，只不過是叫法不同。

了解PGD

美國試管嬰兒PGD技術主要用於囊胚的先天遺傳疾病診斷；PGD基因診斷，可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變;如果基因發生畸變或隱性遺傳性問題，很可能導致兒童罹患特定疾病，如囊性纖維性病變、地中海貧血症、唐氏綜合症、貓叫綜合症等。

如果攜帶這種致病基因的患者進行生育，則極可能把這種疾病遺傳給下一代，嚴重影響胎兒健康。

PGS、PGD檢查方式大致相似，但是PGD檢查的不是染色體，而是特定的基因突變，這種方式目前美國試管醫院可以診斷出最多274種隱性治病遺傳性疾病，是目前試管嬰兒領域中最為全面的檢測技術。

通過PGD可以判斷出哪些胚胎可導致兒童罹患這種疾病，哪些胚胎會成長為正常兒童，哪些胚胎會在長大後會受到基因突變的影響而發病;並且通過PGS、PGD的篩查診斷，可準確知道胚胎性別，通過美國法律合法進行選擇性植入，可以從根本上有效起到人性化生育和優生優育作用。

PGS、PGD專家問答

1、PGD和PGS區別在哪裡？

PGD：是針對274種遺傳疾病的檢查，是夫妻雙方同時患有，通過基因突變點進行檢測(抽血)，但這個一般人是用不到的。

PGS：是胚胎染色體的檢查，目前有三種操作：NGS(最新的)、ACGS(普遍使用的)、FISH(基本淘汰的)，這寫都是PGS的統稱，只不過叫法不同。

如：唐氏綜合症(發病率：1/600—1/800)，第21對染色體的問題;愛德華綜合症(發病率：1/3500-1/8000)，第18對染色體的問題。

2、胚囊移植，成功率是多少？

成功率需要看著女方自身的卵子質量；如果卵子的質量不高，那麼用PGS的篩查後，通過率就會很低，因為形成胎兒卵子質量是起主要作用的，有著直接的影響。

3、精卵結合階段的營養液，國內和美國一樣嗎？

美國試管醫院有專門的培養液，只有和母體環境相同的營養液進行培養，胚胎才會更好的發育。

4、唾液和血液檢查哪個更準確？

都可以，準確率是一致的，只要能找到DNA的標本就沒有問題。

5、夫妻雙方有遺病，做PGD，是根據什麼來查？

取完細胞後可以保存一年，要根據您查出的遺傳病再針對性的去查，取切片去做檢查，胚胎留在實驗室裡面。

6、染色體的篩查是查完整性的，看不到隱性疾病？

不是的，大人的染色體檢查去自己去醫院做檢查，我們會查隱性疾病，如：地中海貧血，因為只有1個隱形基因是不會發病的，必須是夫妻雙方同時患有，才會有1/4的幾率會傳給胎兒。

7、檢查隱性遺傳病的費用包含在套餐里嗎？

檢查大人的隱性遺傳疾病的費用是包含在套餐裡面的，大人查了之後，胚胎就不用做PGD，只需要做PGS。

8、PGD的274種隱性遺傳病是針對性檢查還是全面檢查？

目前美國試管醫院的PGD技術，是最完善的遺傳學疾病診斷技術，但也只針對這274種做診斷;因為這274種疾病能發現基因的突變點，如果是家族性的糖尿病、高血壓，這類可後天引發的，是排查和避免不了的，因為目前全球醫學上也是做不到的。

9、如果唐氏綜合徵PGD能篩查出來隱性疾病，PGS可以嗎？

唐氏綜合症是多了一條21號染色體，正常的21號染色體是一對，有2條，如果多了1條就是唐氏，這個做PGS就能夠篩查出來，跟PGD是沒關係的。

10、單方染色體有問題怎麼解決？

例如：很多人有染色體平衡異位，所以要篩查胚胎是不是平衡，如果不平衡，移植後會導致流產，不僅做23對染色體的篩查，還要查異位的這兩號染色體的位置，避免這個問題。

11、一方如果有隱性遺傳病，能確保孩子不攜帶嗎？

可能患者的父母也要做驗血檢查，甚至是兄弟姐妹，有過孩子的情況下也要在做相應的檢查。

12、PGS結果幾天能出來？

一周-兩周。

13、做PGS還需要取卵嗎？還是用之前的呢？

如果需要做PGD的話，肯定是用之前的，因為一般情況下可以保存一年，需要做PGD，在時間上也不會有什麼影響。

14、自己患有傳男不傳女的隱性遺傳病，孩子怎樣篩查？

只要能夠查到基因的突變點，都是可以進行排查，從而在囊胚移植到母體前就避免不遺傳的;如果是單純做染色體的檢查，是查不出來的，所以需要做PGD。

文章部分內容摘自美國試管醫院。