有遺傳疾病也不用擔心，第三代試管可以讓你擁有健康寶寶
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遺傳疾病
在人體生物學上來說，遺傳病是指由於受精卵形成前，或形成過程中遺傳物質的改變造成的疾病。
對於孩子來說，有的遺傳病是在出生時就會表現出來，但是有的遺傳疾病在出生時表現的是正常的，但是在後期的生活中數日、數月，甚至數年、數十年後才逐漸表現出來。
這些如果是自然懷孕是無法進行選擇的。
如何預防
媽媽在備孕期需要充分做好預防工作，這個也是父母解決遺傳疾病缺陷的重要手段，只有父母有好的身體狀況，在生活上保持良好的生活習慣，寶寶才能在母親的身體裡面健康的成長，如今試管嬰兒輔助生殖技術發展到第三代，也正是最大範圍避免胎兒受先天遺傳疾病影響的有效醫療技術。
對於準備生育寶寶的家庭，在備孕前，雙方一定要進行健康檢查;尤其已經顯現出來的家族遺傳性病史夫妻，更要進行全面排查，必要時通過試管嬰兒技術助孕，可最大程度避免遺傳疾病對胎兒的傷害。
三代試管技術
第三代試管嬰兒技術的PGD技術即試管嬰兒移植前遺傳診斷技術。
除了我們知道的染色體異常易位，第三代試管嬰兒技術PGD可避免百餘種遺傳疾病。
PGD(preimplantation genetic diagnosis)，即胚胎植入前基因診斷，也就是第三代「試管嬰兒」，主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。
PGD是在試管嬰兒技術基礎上出現的，精子卵子在體外結合形成受精卵，並發育成胚胎後，要在其植入子宮前進行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病並能提升試管嬰兒成功率。
一個健康的卵細胞含有46個染色體，排列成23對，但在卵細胞可以受精之前，先要進行一次減數分裂，每對染色體一分為二，其中不需要的一組23個染色體被排出卵細胞，形成一種稱為極體(polarbody)的結構。
PGD檢測是指從體外受精的胚胎中取1到數個細胞或者取卵細胞的第一極體在種植前進行基因分析，可用以鑑定胚胎性別，分析胚胎染色體，然後移植基因正常的胚胎，從而達到優生優育的目的。
這種孕前基因診斷(PGD)的胚胎分析技術，已經使用了數年，用於鑑定那些父母有遺傳病史的胎兒是否有不健康的跡象，比如膽囊纖維化或者血友病等等。
PGD實際上側重於胚胎著床前的遺傳診斷，經過體外授精獲得胚胎。
人群中有1/5―1/4患有遺傳性疾病，平均每人攜帶5―6個隱性基因，若能夠在胚胎移植前就明確有無遺傳性疾病，將會大大提高出生後嬰兒的質量。
全世界遺傳性疾病有 4000餘種，目前通過使用第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達125種。
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