美國試管嬰兒與國內IVF對比,看技術優勢,只選對的
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面對中、美兩國不同的試管嬰兒技術,我們要看清兩者差異,選擇更有優勢的一方來幫助我們完成孕育使命。
一、技術的前沿性不同
中:處於第三代試管技術的試驗階段
因國內的生殖輔助技術研發相對較晚,大多數的生殖醫院只運用第一、第二代試管嬰兒技術。
當前,雖然有幾家醫院宣稱開展了第三代試管嬰兒技術,但只可以篩查5對染色體(第13、18、21、X、Y)和十幾種遺傳性疾病,因此在優生優育方面無法完全確保嬰兒的健康,這也就是國內試管嬰兒多發出生缺陷的原因所在。
美:已成熟運用第三代試管技術
第一個成功研發了第三代試管嬰兒PGS/PGD技術的生殖機構是對試管嬰兒領域的技術創新,更是對人類優生優育繁衍的偉大貢獻,這項榮譽非美國夢美HRC生殖醫療集團莫屬了。
早在1988年美國夢美HRC生殖醫療集團在美國加州創建,在成立之初就建造了當時世界上最先進的胚胎實驗室,並成功助孕了第一個通過PGD遺傳學基因診斷出生的試管嬰兒(成功避開了遺傳性疾病),標誌著試管嬰兒技術進入到第三代試管嬰兒PGS/PGD基因篩查診斷的新時代。
歷經30年的設備和技術創新,美國夢美HRC的第三代PGS/PGD技術能對胚胎的全部染色體進行異常篩查,並能有效診斷排除125種單基因缺陷引起的遺傳性疾病對未來胎兒影響,真正實現優生優育。
二、胚胎培育程度和提取技術不同
中:第三天的早期胚胎提取
試管嬰兒助孕技術是模擬母體環境,將取出的卵子和精子在胚胎實驗室中受精結合和培育。
第一天受精卵會分裂為2個細胞;第二天會分裂成4-6個細胞的實心細胞團;第三天則會分裂為8-12個細胞的早期胚胎;受精卵培育的第四天會發生劇烈的變化形成桑椹胚;第五天即形成具有一百多個細胞的囊胚。
在桑椹胚形成囊胚的這個階段,對於實驗室環境的要求非常高,培養皿內的溫度、濕度、二氧化碳、氧氣濃度和營養配比等都要高度接近子宮內環境。
因此,為了避免早期胚胎繼續培育死亡的風險,國內的生殖醫院基本上在受精卵發育為桑椹胚之前的階段就停止培育了。
而處於第三代試管技術試驗階段的國內醫院,只能對早期胚胎任意提取1-2細胞來進行基因篩查診斷,此時無法確定提取的細胞是否損害了胚胎質量,從而胚胎移植失敗或是出生缺陷率大大提升。
美:第五天的優質囊胚提取
要想將早期胚胎繼續培育到第五天的囊胚,需要創造實驗室的條件和母體子宮環境高度相似和胚胎學專家精湛技術、豐富臨床經驗的結合,目前只有美國夢美HRC在內為數不多的幾家美國醫院能做到。
美國第三代試管嬰兒技術能實現對胚胎的基因篩查診斷,關鍵在於保障不損害胚胎質量的情況下,提取出細胞進行精準檢測分析。
第五天的囊胚不僅比第三天的早期胚胎更具有活力和穩定性更強,而且形態上區別更大,第五天的囊胚由一百多個細胞組成,分成兩個部分,一部分是主核細胞圓團,另一部分是像尾巴的長形外圍細胞團。
囊胚的主核細胞是未來發育成嬰兒的,而外圍細胞則是未來發育成胎盤的,美國夢美HRC生殖專家能精準提取囊胚的外圍細胞,進行第三代PGS/PGD技術的基因篩查診斷,既能保障未來胎兒的健康完整性,也能實現人工干預選擇優質囊胚移植的目的。
三、政策法規對試管技術的支持程度不同
中:嚴格限定試管助孕人群,不允許胚胎屬性選擇
在國內要進行試管助孕,必須是符合計劃生育政策的不孕不育夫婦、提供三證(身份證、結婚證、准生證)以及在指定醫院做不孕不育檢查,出具夫妻不能生育的醫學證明才能進行試管助孕。
當前的法規還禁止捐卵、捐精和第三方支持等操作,這就把不能獨立完成生育的夫妻、單身人士和同性人群拒之門外。
雖然國內有幾家醫院能對胚胎的5對染色體篩查,但中國法律明文禁止試管嬰兒的性別選擇,故X/Y性染色體的篩查不能滿足生育需求。
美:支持合法入境的所有人群,支持個性化選擇
美國早在數十年前就頒布了輔助生殖相關法律,可以合法借精、借卵、和第三方輔助。
尤其是美國加州因其資源豐富,其第三方輔助生殖已完全產業化、規模化。
針對無法自行生育的夫妻、單身人士、LGBT人群、HIV人群都可以通過美國夢美HRC生殖醫生的醫治和合法第三方(捐卵、捐精、第三方母體)的支持,收穫到健康孩子。
美國夢美HRC的第三代試管嬰兒PGS技術,能對移植前的胚胎全部染色體進行篩查,生殖專家能準確的知道胚胎性別,根據患者家庭的需求,進行定性定量的移植。
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