唐氏綜合徵臨床表現及如何預防
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如果注意做產檢的話唐氏嬰兒的出生是完全可以避免的，唐氏嬰兒的出生給家庭和孩子本身都是一個巨大的打擊和負擔，根據目前的醫學水平來說是無法治療的，只能預防。
病因
1866年，Dr.John Langdon Down第一次對唐氏綜合徵的典型體徵包括這類患兒具有相似的面部特徵進行完整的描述並發表，因此，這一綜合徵以其名字命名為唐氏綜合徵(Down綜合徵)。
1959年證實了唐氏綜合徵是由染色體異常而導致的。
現代醫學證實，唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種類型。
高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。
臨床表現
1.患兒具明顯的特殊面容體徵，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。
身材矮小，頭圍小於正常，頭前、後徑短，枕部平呈扁頭。
頸短、皮膚寬鬆。
骨齡常落後於年齡，出牙延遲且常錯位。
頭髮細軟而較少。
前囟閉合晚，頂枕中線可有第三囟門。
四肢短，由於韌帶鬆弛，關節可過度彎曲，手指粗短，小指中節骨發育不良使小指向內彎曲，指骨短，手掌三叉點向遠端移位，常見通貫掌紋、草鞋足，拇趾球部約半數患兒呈弓形皮紋。
2.常呈現嗜睡和餵養困難，其智能低下表現隨年齡增長而逐漸明顯，智商25～50，動作發育和性發育都延遲。
3.男性唐氏嬰兒長大至青春期，也不會有生育能力。
而女性唐氏嬰兒長大後有月經，並且有可能生育。
4.患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各種感染，白血病的發生率比一般增高10～30倍。
如存活至成人期，則常在30歲以後即出現老年性痴呆症狀。
治療
由於患兒免疫力低下，宜注意預防感染。
如伴有先天性心臟病、胃腸道或其他畸形，可考慮手術矯治。
預防
目前尚無有效治療方法。
最好手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。
孕婦產前預防內容如下：
1.遺傳諮詢
孕婦年齡愈大，風險率愈高。
標準型唐氏綜合徵的再發風險率為1%。
易位型患兒的雙親應進行核型分析，以便發現平衡易位攜帶者：如母方為D/G易位，則每一胎都有10%的風險率;如父方為D/G易位，則風險率為4%。
絕大多數G/G易位病例均為散發，父母親核型大多正常，但亦有發現21/21易位攜帶者，其下一代100%罹患本病。
2.產前診斷
是防止唐氏綜合徵患兒出生的有效措施。
已有該病生育史的夫婦再次生育時應作產前診斷，即染色體核型分析，取樣包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析。
產前篩查血清標誌物HCG、AFP測定有一定臨床意義，因為它能夠減少羊膜穿刺進行產前診斷的盲目性，提示高危孕婦群的存在，使這些孕婦得以作進一步的產前檢查和諮詢，最大限度地防止唐氏綜合徵患兒的出生。
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