泰國試管嬰兒如何避免唐氏綜合徵

每一個備孕媽媽對唐氏綜合症這個詞都不陌生，唐氏綜合症是一種發病率較高的遺傳性疾病，由於唐氏綜合徵的發生具有隨機性，因此每一個懷孕的媽媽都有可能生出唐氏寶寶。

唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或Down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。

60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智能落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。

而遺傳病患兒一旦出生，目前還沒有很好的手段根治，那麼為了杜絕遺傳病患兒的出生，我們應如何預防唐氏綜合徵呢？下面十安健康為大家做詳細介紹。

1.適齡生育

孕婦年齡愈大，風險率愈高。

因為父母雙方的年齡越大，患遺傳病的幾率也就越大，在適合的年紀孕育寶寶，是預防遺傳病的關鍵因素之一。

2.孕前檢查

孕前檢查主要是針對生殖系統和遺傳因素所做的檢查，因為健康的寶寶必須是優質健康的精子和卵子結合的結晶，所以夫婦雙方都要進行孕前檢查。

通過孕前檢查不僅可以發現一些異常情況和疾病，從而達到防止遺傳疾病的蔓延。

3.第三代試管技術

標準型唐氏綜合徵的再發風險率為1%。

易位型患兒的雙親應進行核型分析，以便發現平衡易位攜帶者：如母方為D/G易位，則每一胎都有10%的風險率；如父方為D/G易位，則風險率為4%。

絕大多數G/G易位病例均為散發，父母親核型大多正常，但亦有發現21/21易位攜帶者，其下一代100%罹患本病。

而第三代試管PGD/PGS技術是唐氏綜合症的主要實驗室檢查技術，通過檢測全基因組範圍內的染色體疾病，全面解決染色體易位攜帶者、高齡孕婦及反覆流產患者無法優生的困擾。

第三代試管PGD/PGS技術通過在胚胎移植母體前篩選出健康優質的胚胎移植，從而幫助染色體異常或遺傳性疾病發高危家庭順利的懷上健康的寶寶。

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