西部地區首例單基因病試管嬰兒出生 什麼是單基因病試管嬰兒

文章推薦指數: 80 %
投票人數:10人

2月18日,西部地區首例單基因病PGD試管嬰兒在重慶婦幼保健院出生。

父母雙方年齡都超過30歲,是第一次生育。

試管嬰兒是很多不孕不育夫妻的福音,很多不孕不育夫妻通過試管嬰兒組成了完整的家庭。

那麼這種單基因病PDG試管嬰兒是什麼技術?

什麼是單基因病?

人類一共有23對、46條染色體,而基因是染色體上的微小單元。

基因遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常等。

單基因疾病即單個基因發生異常導致的疾病。

因為組成基因的鹼基發生改變,導致基因序列異常或者表達異常發生疾病。

常見的單基因疾病有:地中海貧血、血友病、白化病、遺傳性耳聾等。

生育具有遺傳風險。

進行單基因疾病的產前診斷前提是進行先證者診斷和家系驗證。

什麼是單基因病試管嬰兒?

PGD(preimplantation genetic diagnosis),即種植前基因診斷,也就是第三代「試管嬰兒」。

主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。

它是在試管嬰兒技術基礎上出現的,精子卵子在體外結合形成受精卵,並發育成胚胎後,要在其植入子宮前進行基因檢測,以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病並能提升試管嬰兒成功率。

PGD針對的人群目標明確,主要針對人群為攜帶遺傳基因疾病的夫婦如三體綜合徵、唐氏綜合徵、杜氏肌營養不良症、急性髓系白血病血友病、地中海貧血症等單基因疾病,都可以通過胚胎植入前進行診斷。

PGD技術的實驗條件要求非常高, 操作過程中的任何一個小的失誤均可導致嚴重的臨床後果。

國內部分醫院可進行PGD操作,但是只是限於一部分疾病的篩查,全部的基因病及染色體疾病高達125種,目前全世界只有美國可以做到全面篩查。


請為這篇文章評分?


相關文章 

泰國試管嬰兒解決染色體遺傳問題

近年來,因為女性年輕時自身原因或者生存環境、食品安全等等問題引發的各種原因的不孕不育問題,逐年增多,其中一種就是染色體疾病。因為染色體異常原因做試管的客戶越來越多。 據孕途海外合作的泰國試管嬰兒...

美國第三代試管嬰兒技術:PGS和PGD詳細分析

所有不孕患者選擇試管助孕終極目的只有一個:孕育健康寶寶。短短六個字,已經包含兩個重要因素,其一是成功孕育,其二是寶寶健康。為什麼現在都去美國做試管嬰兒?因為美國試管嬰兒成功率遠遠高於國內的同時,...

泰國試管嬰兒為什麼要做染色體篩查?

很多準備做試管嬰兒的夫婦都知道泰國試管嬰兒的成功率會相對來說比較高,也知道泰國試管嬰兒可以做染色體篩查,但是具體染色體篩查有什麼用呢,大家可能就不是很清楚了,下面小編為您簡單介紹一下泰國試管嬰兒...

注意!試管嬰兒術前需做染色體檢查

試管嬰兒的染色體檢查是什麼?對於適齡女性35歲以上時稱為高齡,高齡女性懷孕有一定風險。因體內卵子中染色體異常率高,會導致不孕不育。而試管嬰兒就是為了解決這個難題,但試管嬰兒技術實施之前,需要進行...