染色體檢查對於做試管嬰兒來說很重要？

2020-08-21

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自從試管嬰兒技術臨床普及應用以來，越來越多的不孕不育家庭加入到試管嬰兒大軍中。

為了保證試管嬰兒的成功率，試管嬰兒術前檢查很關鍵。

醫生也會根據試管術前的檢查結果定製合理試管嬰兒治療方案。

那麼，染色體檢查對於做試管嬰兒來說很重要嗎？

染色體是承載著遺傳物質的基因，某些具有家族遺傳病的夫妻也會將遺傳病通過染色體遺傳給下一代。

染色體病變是一種嚴重的遺傳性疾病，患者常伴有發育畸形和智力低下等症狀。

此外，該病還是導致不孕的重要原因。

因此，很多不孕不育夫妻在做試管嬰兒前都會被要求進行染色體檢查。

做染色體檢查可以檢測婦女卵細胞中攜帶人類遺傳密碼的染色體的缺陷。

年輕婦女多達一半的卵細胞以及年紀39歲以上婦女75%的卵細胞會有染色體異常現象。

而卵細胞染色體數目錯誤可能會導致胚胎流產，或導致唐氏綜合徵之類的嚴重嬰兒病症。

所以，為了提高試管的成功率以及優生優育，染色體檢查是試管嬰兒術前檢查的主要項目，尤其高齡女性更要檢查染色體的必要。

同時，柒月小編建議有以下情況的也可以進行染色體檢查：

1.發生過習慣性流產或曾生過不明原因的多發畸形兒的女性患者；

2.有明顯體態異常、皮紋明顯異常、發育障礙、智力低下或多發畸形的患者；

3.已經生育過染色體異常嬰兒的夫婦；

4.長期接觸X線、電離幅射、有毒物質的人員，孕期接受射線(電腦也有射線)、抗腫瘤藥物或孕期感染風疹病毒等人員；

5.年齡超過35歲的大齡夫妻；

6.夫妻雙方有一方為染色體平衡易位攜帶者，攜帶者本人可能完全正常，但所生子女患染色體病的可能性低者為20%左右，高者可達50%以上。

染色體檢查是終身有效的,染色體檢查結果，關係到後期試管採用何種技術。

如果沒在試管前做染色體檢查的，也可以選擇第三代試管嬰兒技術。

第三代試管嬰兒的最大技術優勢是通過PGS和PGD技術，診斷和篩查胚胎的基因，篩查出染色體有問題的胚胎和帶有遺傳病的胚胎，從而保證寶寶出生後健康。

而且第三代試管技術也能做胎兒性別的選擇，這對於有要求的家庭來說也是個不錯的選擇。

柒月健康溫馨提示：以上是關於染色體檢查對於做試管嬰兒來說很重要的相關內容。

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