簡稱中文為「克氏綜合症」，全名克萊恩費爾特氏綜合徵（Klinefelter’s征、先天性睪丸發育不全），屬一種先天性疾病，是染色體異常引起的。

正常男子染色體核型為46，XY，女子為46，XX。

如果男子染色體核型中X增多，就會引起這種病，最常見的是47，XXY。

這種病的發病率為l%一2%，為出生男孩中1000/1比例。

症狀

本病患者的睪丸小而硬，組織學檢查可見睪丸曲細精管纖維化和透明樣變，管腔閉塞，無精子發生，間質細胞增生或聚集成團，且功能低下，睪酮生成減慢，血睪酮濃度低，對外源性促性腺激素（hMG）刺激反應低，而患者的血漿及尿中黃體生成素及促卵泡激素升高，黃體生成素分泌多，將刺激睪丸間質細胞，使雌二醇增高，雌二醇/睪酮比值上升，從而使病人的乳房發育呈女性型乳房。

病人在出生時和兒童期與正常人沒有什麼差別，只是到了青春期，才顯露出一些病態，外觀是男性，但睪丸小，陰莖可有一定程度的發育，但也較正常人小。

第二性徵也有不同程度的發育，有的有少許陰毛及鬍鬚或無，喉結小或無，發音尖或女性聲音。

身材較高大（同其兄長高），骨骼較細，四肢相對較長，測量身體下部從恥骨到足底得出較長於身體上部的距離。

皮膚較白，因皮下脂肪豐富，故皮膚好如女性，臀部較為寬大也宛如女性，大約一半的患者乳腺呈「女性化」特徵，部分病人有男性乳房增生。

如結婚，有的無性交能力，有的性功能差，多數患者陰莖能勃起，也可射精，但精液中無精子或精子量極少，因故稱無精症，占97%大多數患者不能生育。

化驗檢查卵泡刺激素明顯增高，黃體生成素偏高或增高，睪酮偏低。

此病患者性格和行為也有異常表現，約1/4患者智力發育遲緩，膽怯，生活意志被動以及薄弱，有依賴性，感情不穩定，情緒多變，性格和行為有個體差異不同程度的表現為女性化傾向。

患者男性第二性徵發育差，有女性化表現，如無鬍鬚，體毛少，陰毛分布如女性，陰莖龜頭小等，約25%的患者有乳房發育。

患者身材高。

四肢長，一部分患者（約1/4）有智力低下，一些患者還有精神異常及患精神分裂症傾向。

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2020-09-12

因為多了一條X染色體,他們結婚後可能懷不上寶寶。

有人說，人類正在朝中性進化，女人們都變成了女漢子，男人們則越來越女性化，心思敏感，做事不夠果決。不過，男人要是過於女性化，缺乏男性特徵，就要當心是染色體出了問題。

十三歲男孩突然變成妙齡少女，醫生的解釋讓人驚愕不已！網友懵了

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