第三代試管嬰兒技術的前瞻性。

眾所周知，世界上擁有最先進試管嬰兒技術的美國，經過數十年的實踐運用，其第三代試管嬰兒PGS/PGD技術操作已經十分完善。

試管嬰兒專家說：由於美國的人性化政策，使試管嬰兒技術發展的態勢很好，此外，美國試管嬰兒技術與醫療設備也比其他國家更為完善。

美國試管嬰兒的核心技術

PGS(PreimplantationGeneticScreening)即：胚胎植入前遺傳學篩查。

試管嬰兒專家指出：此項技術都用於試管嬰兒胚胎植入前的健康度檢查，目的是在胚胎沒有植入母體前，便知道它的健康程度，從根本上保障了著床成功率和日後新生兒健康，是目前全世界最先進的輔助生殖技術：

目的：在胚胎植入著床之前，利用PGS對胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目，通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質異常

PGD(preimplantationgeneticdiagnosis)即：胚胎移植前基因診斷。

染色體有問題的胚胎很難自然發育到胎兒，一般常見的情況是會在第5、6個月停育流產。

即便胚胎能夠存活到自然生產，未來生育出來的嬰兒也極有可能發生健康問題。

比如，智力低下、頭小、眼距寬、耳位低、短頸、鼻塌而短、外生殖器發育不良、齶裂、肌張低下或亢進、顛癇、肛門閉鎖、發育遲緩、眼裂小、持續性新生兒黃疸及明顯的青斑、眼瞼下垂、心臟畸形、腎臟畸形、虹膜或視網膜缺損等等。

目的：用來檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。

在精子卵子結合形成受精卵並發育成胚胎後，在其植入子宮前使用PGD技術進行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。

如果基因發生某種異常，就可能導致兒童罹患特定疾病，例如囊性纖維性病變、地中海貧血症、唐氏綜合症等。

如果已知父母雙方為這種疾病的攜帶者，則其可能將來把這種疾病遺傳給下一代。

試管嬰兒專家總結：PGS注重胚胎的染色體篩查;而PGD用於胚胎的基因診斷。

雖然都是用於檢查胚胎的健康狀況，但是檢測內容是不同的。

NGS：(Next Generation Sequencing)即：下一代測序

近期，HRC再次向媒體宣布：新一代的PGS基因篩查技術——NGS(Next Generation Sequencing)正式應用於臨床，整體來說，NGS技術具有通量大、時間短、精確度高和信息量豐富等優點，可以在短時間內對基因進行精確定位，對於臨床診斷和保障美國試管嬰兒成功率起到事半功倍的作用。

通過PGS(NGS)/PGD可以判斷出哪些囊胚可導致兒童罹患某種遺傳性疾病，哪些囊胚將發育為健康胎兒，哪些囊胚將長大成為基因突變的攜帶者但不罹患這種疾病。

父母可以根據自身情況選擇將囊胚進行移植、將哪些囊胚進行冷藏處理。

美國試管嬰兒診斷原理

一個健康的卵細胞含有46個染色體，排列成23對，但在卵細胞可以受精之前，先要進行一次減數分裂，每對染色體一分為二，其中不需要的一組23個染色體被排出卵細胞，形成一種稱為極體(polarbody)的結構。

該檢測是指從的胚胎中通過特殊的技術取出1到數個細胞切片或者取卵細胞的第一極體在植入前進行基因分析，試管嬰兒HRC專家說，此項技術不僅可用以鑑定胚胎性別，更可以分析胚胎染色體，最後把基因正常的胚胎移植到女性子宮腔，從而達到優生優育的目的。

美國試管嬰兒技術分析

第三代試管嬰兒基因篩查(PGS/PGD)可以診斷疾病、預測風險。

目前基因檢測的方法主要有：螢光定量 PCR 、基因晶片、液態生物晶片與微流控技術等。

檢測的時候，先把受檢者的基因從血液或其他細胞中提取出來，然後用可以識別可能存在突變基因引物和PCR技術將這部分基因複製很多倍，用有特殊標記物的突變基因探針方法、酶切方法、基因序列檢測方法等判斷這部分基因是否存在突變或存在敏感基因型。

基因篩查不僅能對胚胎植入前進行篩查還對患者本人起著重要的作用。

習慣嬰兒專家說，PGS/PGD通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者脫落的口腔黏膜細胞或其他組織細胞，擴增其基因信息後，通過特定的設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的各種基因情況，從而使人們能了解自己的基因信息，預知身體患疾病的風險，通過改善自己的生活環境和生活習慣，避免或延緩疾病的發生。

基因篩查的適宜人群

女性年齡大於35歲;

自然流產≥3次，排除子宮或內分泌因素 ;

生育過染色體異常疾病患兒的夫婦 ;

3次以上移植未孕者 (包括新鮮及冷凍移植 );

染色體數目及結構異常的夫婦，如羅氏易位，部分克氏綜合症等。