聽力障礙常見的遺傳方式
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1、常染色體隱性遺傳
致病基因位於1-22號染色體上，基因性狀是隱形的，即只有純合子時才顯示病狀，雜合時不發病，而攜帶致病基因向後代傳遞，稱為攜帶者。
AR聽障患者常常是兩個攜帶者之間婚配所生的後代，患者的雙親又稱肯定攜帶者。
兩個雜合的攜帶這婚後所生子女中，有1/4個體是聽障患者，無病子女中，有2/3的可能是攜帶者。
2、常染色體顯性遺傳
致病基因位於1-22號染色體上，雜合時即可發病。
AD患者常為雜合子，與正常人婚配後，子代中將有1/2個體是該病患者，1/2是正常人，即他們每生育一次，都有1/2的風險生出聽障患兒。
3、性連鎖遺傳
一些致病基因位於X染色體上，它在上下代之間隨著X染色體而傳播。
包括X連鎖隱性遺傳和X連鎖顯性遺傳。
XR雜合時不發病，XD雜合時即發病。
4、線粒體遺傳
線立體DNA突變可引起人類的疾病，線粒體DNA與核DNA的遺傳特徵不同，主要表現有：線粒體DNA為母系遺傳，即母親將她的線粒體DNA傳播給她的所有子女，她的兒女們又將其傳給下一代。
另外，線粒體DNA還具有半自主性，能購獨立地複製、轉錄和翻譯；所用遺傳密碼和通用密碼不同；在有絲分裂和減數分裂間都要經過複製分離；進化率極高等特性。
聽說隔壁老王家的小王跟他爹一樣天生耳聾——都是單基因遺傳病惹的禍！
1、什麼是單基因遺傳病？ 單基因病是指由1對等位基因控制的疾病或病理性狀。由於基因是位於染色體上，而染色體有常染色體和性染色體之分，基因也有顯性基因與隱性基因之別，故位於不同染色體上的致病基因，...
關於單基因遺傳病 孕媽們知道多少
基因起源於單一（對）基因的突變。單基因遺傳病的傳遞方式是按孟德爾法則（Mendelian law）傳至後代的。新突變所致的患者可無家族史。目前已知的單基因遺傳病有3000餘種。根據突變基因所在的...
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泰國三代試管可以篩選那些疾病遺傳病是遺傳而來，以前是很難避免這些情況的，所以有時候會出現那些因為遺傳病嬰兒出現什麼情況的新聞出來，看得人揪心，相信做父母的更不容易。那麼，有什麼方法可以避免嗎？