泰國三代試管可以篩選那些疾病

泰國三代試管可以篩選那些疾病

遺傳病是遺傳而來，以前是很難避免這些情況的，所以有時候會出現那些因為遺傳病嬰兒出現什麼情況的新聞出來，看得人揪心，相信做父母的更不容易。

那麼，有什麼方法可以避免嗎？

首先，我們來了解一下有哪些類別的遺傳病？

常染色體隱性遺傳病

夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病，如先天性聾啞、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆狀核變性等，不宜生育，因為其所生子女肯定均為同病患者。

常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病表現為骨骼發育不全、成骨不全、馬凡氏綜合徵、視網膜母細胞瘤、多發性家族性結腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合徵、先天性肌強直等，這類遺傳病的顯性致病基因在常染色體上，患者的家族中，每一代都可以出現相同病患者。

且發病與性別無關，男女都可發病。

患者與正常人婚配，所生子女的發病危險為50%，故不宜生育。

X連鎖隱性遺傳病

這類遺傳病常見的有血友病A、血友病B和進行性肌營養不良等。

由於隱性致病基因位於X染色體上，故患者多為男性。

男性患者與正常女性結婚，所生男孩全部正常，但女兒均為致病基因攜帶者。

若女性攜帶者與正常男性結婚，所生子女中，兒子有50%的危險發病成為患者，女兒全部正常。

X連鎖顯性遺傳病

由於患者的顯性致病基因在X染色體上，所以患者中女性多於男性。

女性患者的後代，不論兒子還是女兒，均有50%的發病危險成為相同病患者，故不宜生育。

而男性患者的後代，女兒百分之百患病，兒子正常，因而可生育男孩，限制女胎。

多基因遺傳病

精神分裂症、躁狂抑鬱性精神病、重症先天性心臟病和原發性癲癇等多基因遺傳病，發病機理複雜，遺傳度較高，危害嚴重，患者不論男女，後代的發病危險大大超過10%，均不宜生育。

染色體病

先天愚型等染色體病患者，所生子女發病危險率超過50%，同源染色體易位攜帶者和複雜性染色體易位患者，其所生後代均為染色體病患者，故都不宜生育。

幾乎所有的遺傳病都是來源於這些類型，有這些遺傳病史的家庭通常都不宜生育，但是這事針對自然懷孕，如果想要一個健康的孩子，現在醫學進步很快，可以通過泰國第三代試管技術來篩選優質胚胎去移植，就可以達到避免遺傳病的目的。

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