耳聾的遺傳方式
文章推薦指數: 80 %
耳聾是可以遺傳的,但很多人卻沒有注意到。
遺傳性耳聾大多數為常染色體隱形遺傳,百分之七的遺傳性耳聾患者是近親結婚家庭的後代,可見近親結婚是並發遺傳性耳聾的一個重要因素。
另外,遺傳性耳聾患者還多發生在父親和母親均為聾啞的家庭中,耳聾患者互通婚姻的結果是,其後代中除了出現耳聾寶寶以外,還會產生攜帶著遺傳性耳聾基因的寶寶,雖然他們的聽力表現完全是正常的,但耳聾基因攜帶者再次與另一位耳聾基因攜帶者結婚後,其下一代耳聾發病的風險仍然存在。
研究發現,耳聾有多種多樣的遺傳方式,如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳、母系遺傳等。
目前推測與耳聾有關的基因可能有400餘個,已經克隆的已知基因已有80餘個。
耳聾的遺傳方式:
耳聾是單基因疾病,即單個基因的功能受到破壞即可導致耳聾症狀的發生。
據統計,在所有遺傳性耳聾中,只有百分之三十屬於綜合徵性耳聾,即除耳聾以外,還伴有其他相關器官或系統疾病;而其餘百分之七十的遺傳性耳聾被定義為非綜合徵性耳聾,即耳聾是唯一的表現。
非綜合徵性耳聾按遺傳模式又被分為:百分之七十七為常染色體隱形;百分之二十二為常染色體顯性;百分之一為X連鎖;小於百分之一為Y連鎖或線粒體遺傳。
其中,常染色體遺傳性耳聾的遺傳和發生無性別相關,性染色體(X或Y)連鎖遺傳性耳聾的遺傳和發生與性別相關,而線粒體遺傳則較為特殊,是由家族女性成員將致病突變傳遞給後代,男性可以攜帶,但不傳遞突變,因此線粒體遺傳又稱為母系遺傳模式。
進行耳聾基因檢測 個人及家庭都很重要
我國有兩千多萬聾啞人,其中遺傳性耳聾占50%以上。遺傳性耳聾多為隱性遺傳病,即夫妻雙方均為攜帶者時,自身聽力正常,但子女有25%的機會為聾兒;而僅當夫妻中一方為攜帶者時,子女聽力不受影響。目前正...
聽力障礙常見的遺傳方式
1、常染色體隱性遺傳致病基因位於1-22號染色體上,基因性狀是隱形的,即只有純合子時才顯示病狀,雜合時不發病,而攜帶致病基因向後代傳遞,稱為攜帶者。AR聽障患者常常是兩個攜帶者之間婚配所生的後代...
耳聾基因檢測:「聽見」並非奢望
基因檢測技術的誕生與普及已經可以在耳聾疾病發生髮展前做到提前干預,減少悲劇的發生。3月3日是我國的「愛耳日」,讓我們走進就在身邊的耳聾基因檢測。聾病是影響人類健康和造成人類殘疾的常見原因,許多聾...
耳聾相關分子生物學研究
耳聾的病因複雜,是多種因素共同作用的結果,據報導有大約60% 的耳聾和遺傳因素有關。國外報導新生兒重度耳聾發病率大約O.8‰ ~1‰ ,而且其發病率隨時間和地域的不同而有所差異。在我國新生兒耳聾...
60%的耳聾與遺傳有關?
耳聾是人類最常見的致殘性疾病之一。據統計,我國耳聾患者超過2780萬,且每年有3萬耳聾患兒出生。先來看看什麼是遺傳性耳聾遺傳性耳聾,是遺傳物質(即耳聾基因)異常導致的聽力障礙,不僅影響患者本身,...