愛嘉國際：泰國三代試管PGD/PGS基因篩查顯著增加試管嬰兒成功率

每個家庭都希望擁有一個健康可愛的孩子無論是自己生的還是人工技術干預的，然而因為環境因素的影響或是子宮發育不良等原因使得不少孩子一生下來就患有這種或是那種疾病，給家庭雪上加霜，而基於篩查的出現正是預防這種情況的發生，通過基於篩查不僅可以預防疾病的產生還可以增加試管嬰兒的成功幾率。

根據英國《獨立報》19日報導，英國的一個醫療團隊宣布，他們通過CGH(比較基因組雜交)這一基因篩選過程，挑選出了最能成長為健康嬰兒的受精卵，並將其植入接受試管嬰兒治療的婦女體內，大大增加了婦女的受孕率。

以牛津大學生殖遺傳學家達根·威爾斯為首的研究人員進行了該項實驗，參加實驗的婦女平均年齡為39歲，基本上都有兩次失敗的試管嬰兒經歷。

研究人員在胚胎5天大並且擁有超過100個細胞時，運用CGH技術對試管嬰兒的胚胎進行了活組織檢查。

檢查在顯微鏡下進行，以尋找胚胎基因組中的缺陷，該過程並不改變胚胎的質量，而是告訴醫生哪一個胚胎最有可能成長為健康的嬰兒。

到目前為止，42個婦女中，有36個婦女已經受孕，受孕率為86%，而另一組沒有接受CGH篩選的組中，受孕率為60%。

研究人員表示，這個過程僅僅適用於那些被認為因為年齡過大不可能通過普通的生育功能治療而受孕的婦女，或是那些已經有了幾次失敗的試管嬰兒經歷的婦女。

對於無數無法通過自然生育，又夢想擁有孩子的夫婦來說，康納·列維的誕生是一個絕好的消息。

這是第一例在嬰兒出生之前，通過新一代測序技術篩查出具有基因缺陷的胚胎，然後將「好胚胎」移入子宮的試管嬰兒。

這項技術的初衷，是儘可能地減少懷孕失敗的機率在試管嬰兒中懷孕失敗依然是一大問題。

然而，該技術也引發了有關「定製嬰兒」的進一步探討。

康納的出生，證明了胚胎的基因組在移入子宮前可以進行全面篩查。

一旦基因篩查，特別是全基因組的篩查成為合法手段，有證據顯示，有些夫婦將可能用其來尋求「定製嬰兒」。

在泰國已經有性別選擇的記錄。

當技術變得越來越便捷，成本越來越低的時候，基因篩查，甚至是基因療法，將使成功懷孕的機率大大提高，使帶有先天缺陷的嬰兒越來越少。

這些都是值得稱讚的，符合人道主義精神的目標。

但事情也有可能在某些方面走得過遠，我們必須對技術的發展及其帶來的後果有充分的考慮。

基因的功能以及異常的危害

學過生物學的人都知道，基因是控制生物性狀的基本單位，基因有兩個特點，一是能忠實地複製自己，以保持生物的基本特徵;二是在繁衍後代上，基因能夠「突變」和變異，當受精卵或母體受到環境或遺傳的影響，後代的基因組會發生有害缺陷或突變。

如此，想要保障寶寶的健康就必須進行泰國試管嬰兒。

遺傳性因素是指精子和卵子裡攜帶致病基因，而這種致病基因會導致代際相傳。

遺產病的特點是先天性、終生性和遺傳性，如果父母有明顯遺傳性疾病的，大部分的育齡夫妻還是有安全意識去做優生諮詢，但如果是隱形遺傳病，普通夫妻就無法了解了，因為即使赴泰或上輩沒有直接發病者，而只要父母一方或雙方可能攜帶者致病基因，子女都有可能發病。

所以對於有危險因素而表型正常的健康人，遺傳諮詢及篩查也十分重要。

而先天性因素通常是指在孩子胚胎髮育階段受到各種有害因素的影響使細胞染色體發生畸變，或有害物質抑制細胞的有絲分裂，妨礙了器官胎兒的正常分化與發育而產生畸形。

常見的致畸因素包括微生物(如病毒)、藥物和某些化學製劑、某些金屬和放射性物質等。

哪些人需要進行遺傳病諮詢?

泰國試管專家表示：已生育過遺傳或先天畸形患兒的夫婦; 家族中有遺傳病史或夫婦一方患遺傳病者; 有過原因不明的習慣性流產、早產、死胎的夫婦, 35 歲以上的高齡孕婦; 患有心臟病、腎病、糖尿病等孕婦; 服用或接觸易致畸形的化學藥物或接觸過放射性物質及其他有害物質者。

女性最佳的生育年齡是24-29歲，男性在26-35歲，此時夫妻雙方身體發育成熟，激素分泌旺盛，胎兒發育環境好，有利於胎兒生長發育。

當孕婦年齡超過35歲者，卵子質量逐年下降，卵細胞內染色體變異的可能性就越大，生育風險升高。

基因篩查的重要性及優勢

泰國第三代試管嬰兒基因篩查PGS/PGD技術不僅可以優化寶寶基因，更可以診斷臨床疾病、預測遺傳風險。

具體來說就是染色體檢查是針對夫婦雙方的遺傳因素所做的檢查，鑒於目前國內的技術還無法實現對全部染色體進行檢查，所以針對染色體疾病及高齡具有染色體異常風險的夫妻，可以選擇第三代泰國試管嬰兒技術，對23對染色體進行細胞遺傳學檢查，剔除異常囊胚，保證植入女性體內的囊胚基因健康，從而避免缺陷新生兒的出生。

PGS/PGD技術可以有效篩查出125基因疾病，從根源上保障了胎兒不受到這些遺傳性疾病的影響

從PGD獲得的另一個非常重要的問題是，精子雖然不太常見於試管嬰兒失敗，但顯然在某些情況下可能引起IVF反覆發作。

雖然許多精子缺陷將導致胚胎胚胎形成之前不能施肥或阻止發育，但更微妙的微缺失和精子染色質碎裂可能解釋了為什麼一些IVF周期失敗，儘管幾個PGD基因篩查正常胚胎可供選擇。

為了應對這一新的信息，我們已經開始考慮精子染色質片段化和微缺失檢測在選擇性IVF周期，以消除潛在的無法識別的精子缺陷導致重複的IVF故障。

有時這對夫婦的理由是「有錯誤」 當單獨的精子或精子和卵共同被發現有助於不育症或反覆IVF失敗時，是相反的。

植入前基因篩查的進展及其更廣泛的應用將加強我們對人類胚胎髮育的認識，並為我們提供更多的夫妻協助的機會。

PGD為選擇用於的胚胎提供真正的科學依據，以及了解如何以及為什麼IVF在一些夫婦中多次失敗。

當我們發現沒有產生染色體正常的胚胎時，幾乎沒有成功的可能性，我們可以指導我們努力尋求輔助追求懷孕的替代方法。

總的來說，增加成功率的任何程序將長期節省時間和金錢，並減少處理不孕症的情緒消耗。

PGD基因篩查的非整倍體篩查既不簡單也不便宜，但其益處明顯超過許多夫婦的成本。

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