社會倫理難題！患有遺傳性疾病的家長應不應該要孩子！

導語：在人的23對染色體上約有5萬對基因，經常由於某種原因出現幾個異己分子，也是很自然的。

可以這麼認為，我們每個人都有可能程度不同地帶有幾個有缺陷的異常基因。

我們都知道，遺傳性疾病是指由於遺傳物質改變（如基因的突變或染色體畸變）而導致的疾病。

課本上提出，人類已發現約4000種遺傳病，而且每年新發現的遺傳病約100種以上，是嚴重危害人類健康的因素，而且不同程度地代代相傳。

你知道嗎？我們已熟悉的人類遺傳的奧秘在於細胞核中的基因。

基因掌握著遺傳的「大權」，它們可以從結構上、形態上、數量上發生改變，也就是如果來自父母的許多信息，通過基因由染色體攜帶傳給下一代。

換而言之，我們幾乎人人都可能是一種或幾種的遺傳病基因攜帶者，並不表現出異常症狀，只是因為在受孕時父母其中一方的某個基因有異常，又被另一方正常情況取而代之，也就是被正常的基因所掩蓋。

例如，父親的某個基因是異常的，而母親與之相對應的基因則是正常的，這樣結合後所生的孩子絕大多數是表現正常的。

儘管在這些孩子體內潛伏著有缺陷的基因，但卻沒發生遺傳病。

如果他們的父母同時存在相同基因的缺陷，便再也無法被掩蓋，難以避免遺傳疾病的厄運，那麼所生下的孩子常表現異常。

比智高老師提醒，由多基因以及環境因子的相互作用引起的疾病，如唇裂、齶裂、脊柱裂等，其子女不患病的機率較高。

還有一些遺傳病僅由父母一方的缺陷基因所決定，在後代身上就可以顯示患病。

這種遺傳方式為顯性遺傳病，如鐮狀細胞貧血是一種直接危及生命的血液病，子女發病率約為25％。

此外，遺傳病也可能由影響胎兒的染色體的數目、結構或排列異常引起，是不勝枚舉的。

遺傳病的特點

（1）遺傳性：患者攜帶的致病基因將會通過後代的繁衍而繼續遺傳下去，給人口素質帶來不可低估的危害。

（2）家族性：在一個家族中有一個人患有血友病，就會在這個家族中，屢見此病患者，並通過攜帶致病基因傳給子代。

（3）先天性：遺傳病可以出生時就表現出來，如唐氏綜合徵、多指、並指等。

但也有一些遺傳病，患兒出生時並不出現症狀，而是生長發育到某個階段才表現出來，如遺傳性小腦共濟失調，一般到35歲左右才發病。

無論出生後何時發病，病的根源是精卵結合後的瞬間就已種下，所以說遺傳病共有先天的特點。

往往在孩子出生前就帶有先天性畸形或遺傳性疾病，或者若干年後出現臨床症狀。

（4）終身性：大多數遺傳病是屬終身性的，也就是很難治療的，目前只有少數病種可以治療，緩解症狀，對症處理，但不能根除致病因素，如原發性青光眼，這是終身遺傳病，給患者帶來了終身的痛苦。

（5）發病率高：遺傳病患者的後代，很有可能重蹈覆轍，尤其是近親結婚，其後代遺傳病發病率很高。