忐忑:盤點6大有遺傳傾向的疾病,後輩會遺傳我的慢阻肺嗎?

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目前已經知道的遺傳性疾病超過3000種,估計每100個新生兒中約有3~10個患有各種程度不同的遺傳病。

遺傳病可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體病三類。

下面我們介紹一下常見的遺傳性疾病有哪些。

從世界範圍來看,已認識到的遺傳病和遺傳缺陷有近4000種。

(1)常染色體隱性遺傳病

男女發生機會相等,如:地中海型貧血、白化症、先天性肌弛緩、先天性聾啞。

(2)常染色體顯性遺傳病

男女發生機會相等,如:先天性肌強直、軟骨營養不良、遺傳性神經性耳聾、多指(趾)、神經纖維瘤、馬凡氏綜合徵等。

(3)X連鎖顯性遺傳病

只要1個X染色體帶有致病基因即可發病。

如:抗維生素D佝僂病、遺傳性慢性腎炎、脂肪瘤等,約有10種疾病。

(4)X連鎖隱性遺傳病

基因位在X染色體上,因為男性只有1個X染色體,所以一定會發病。

女性有2個X染色體,女性最多就是致病基因攜帶者,如:蠶豆症、紅綠色盲、血友病、貝克氏肌肉萎縮症等。

(5)Y連鎖遺傳病

多基因遺傳病,唇裂、先天性心臟病、精神分裂症、原發性癲癇等。

其中X連鎖隱性遺傳病及Y連鎖遺傳病均有一定的性別限制,或者男性發病率高,或者只有男性發病,女性僅為致病基因攜帶者。

因此患有此類遺傳病的夫婦,可以選擇生育女孩,不生男孩,以保證孩子的健康。

(6)染色體病

是指染色體多了或少了一部分,如21三體綜合徵是由於第21對染色體多一條,貓叫綜合徵是由於第五對染色體短臂部分缺失等。

很多人第一次聽說慢阻肺,但它的症狀卻很常見:咳嗽、咳痰、胸悶等。

患者患有疾病後除了擔心能不能治好外,還在擔心一個問題,那就是慢阻肺會遺傳嗎?

慢阻肺的發病具有典型的多基因遺傳特點和家族聚集傾向,患者各級親屬的發病率高於群體發病率。

親代中患有慢阻肺,其子女具有慢阻肺的獨立危險因素。

有呼吸病家族史a的人群其慢阻肺的發病率較無呼吸病家族史的人群高;父親有呼吸系統疾病與吸菸存在協同發病作用,提示慢阻肺有家族聚集性,這種聚集性可能與遺傳易感性效應有關。

專家指出,已有研究表明在有慢阻肺先症者的家族中,發生慢阻肺的可能性年增加。

某些遺傳因素可增加慢阻肺發病的危險性,已知的遺傳因素為α1-抗胰蛋白酶缺乏。

在我國α1-抗胰蛋白酶缺乏引起的肺氣腫迄今尚未見正式報導。

支氣管哮喘和氣道高反應性是慢阻肺的危險因素,氣道高反應性可能與機體某些基因和環境因素有關。

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