實不相瞞，抗核抗體比較常用的測定方法有這4種，別搞錯了

抗核抗體測定，是一種為自身免疫性的一些疾病進行篩選的試驗。

抗核抗體可以通過多種自己身上的免疫病中都可以出現不同程度的陽性機率，比如（SLE，95%至100%）是系統性紅斑狼瘡、（RA，10%至20%）是類風濕性關節炎、（95%至100%）是一種原發性的膽汁性肝硬化。

當我們體內的皮質激素得到治療之後，抗核抗體的陽性率就可以降低下去了。

臨床中的醫生一般需要參考幾項的免疫指標，並結合臨床上的一些表現以及其他的輔助檢查來進行綜合的分析才能作出診斷。

因為抗核抗體有著複雜性與多樣性，所以它的測定方法是非常多的。

抗核抗體比較常用的方法有免疫螢光測定法、放射免疫測定法、ELISA測定法以及免疫印跡技術測定法等：

1、免疫螢光法。

螢光免疫組化法是檢測血清中ANA比較常用的一種方法。

一般用小鼠肝的切片或者是印片來當細胞核基質的比較多，而且得出的結果會更穩定和可靠，可以通過螢光顯微鏡的觀察下看到細胞核有著螢光著色呈現陽性反應。

還有些人是用錐蟲或者是血鞭毛蟲（比如綠蠅短膜蟲的試驗法）作為基質來測定抗dsDNA中的抗體，由於這類血寄生蟲的動物基體中有很多的純dsNDA，沒有其他抗原的干擾。

如果顯示陽性反應時，可以看見鞭毛的一邊的動基體會出現很清晰的一種螢光。

所以，這個試驗可以用來測定抗dsDNA的抗體的優點是特異性強以及敏感性高。

2、放射免疫法。

它經常拿來檢測抗DNA中的抗體，方法有Farr法和過濾法這兩種。

Farr法它的原理是拿同位素來標記DNA，當被標記的DNA與被檢血清中的抗DNA的抗體進行結合時，通過用百分之50的硫酸銨飽和液進行沉澱，再來對比沉澱物以及上清液中含有的放射活性，這樣就可以得到DNA的結合活性，通常結合率高於20%就是陽性。

而過濾法是通過對分離結合物的時候然後用纖維素酯的那種薄膜濾器（0.45μm的孔徑）來進行過濾，把游離的DNA濾去然後跟抗體進行結合的那些複合物阻擋在濾器膜上。

3、ELISA測定法。

它在臨床上主要用來間接ELISA檢測中的抗dsDNA抗體，它的重複性和敏感性對於流免疫電泳和雙擴散都比較高，現在已經有試劑盒可以供應了。

4、免疫印跡測定法。

這種測定方法是先把混合的抗原作為凝膠電泳，然後分離開到不同的地方，把這些帶有轉印放到硝酸纖維素的薄膜上，之後拿酸標抗體或者是放射性的同位素來進行標記抗體，然後進行檢測和分析。

因為這種試驗不需要對單個抗原純化，可以在同一個固相上來進行多項分析的檢測，它的靈敏度高，而且特異性強。

所以它在出現自身免疫病的患者的血清中進行多種的自身抗體的這些檢測中廣泛運用，比如抗Sm抗體檢測、檢測抗RNP抗體、檢測抗SS-A抗體、檢測SS-B抗體等。

當然，抗核抗體測定還有傳統的瓊脂雙向的擴散法、傳統的對流免疫的電泳法、傳統的間接的血凝法以及補體結合試驗等這些方法，這裡就不一一介紹了。

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