致病基因鑑定基因解碼形成聯盟，基因病的診斷和治療聚智變革

編者按：多囊腎、型小腦萎縮症、自閉症、精神病、遺傳代謝病、肌肉萎縮、腦病、視神經萎縮、腫瘤等病的發病原因複雜，通常是由多個基因同時或獨立引起。

常規的基因檢測根據檢測機構的偏好選擇檢測特定的基因去驗證患者是否因為某個基因突變而引起的，常常得到的是假陰性結果或者是致病基因不明。

佳學基因採用基因解碼技術，克服了資料庫容量和樣本數量的局限，可以檢測分析患者獨特的發病原因。

為進一步擴大推廣基因解碼技術，在實踐中應用和提高基因解碼對疾病種類、人群的覆蓋面，佳學基因在有關機構的支持下，發起並組織基因病基因解碼大型研究聯盟，積聚專家和病人，共同解決基因病、遺傳病的診斷和治療問題。

聯盟組織

佳學基因與中國人民解放軍302醫院、武漢大學中南醫院、中國醫學科學院協和醫院、北京大學、武漢大學生命科學院、武漢市中山醫院率先發起遺傳病病因鑑定合作聯盟。

聯盟制定病人的病歷描述標準、觀察隨訪標準、基因序列的分析測定標準、基因解碼標準、分子細胞及功能學分析標準、基於結構的個性化藥物設計與選擇標準等，致力於建立各種不同疾病的大數據分析平台，研究疾病發生過程中的基因序列、環境因素、病原體因素的影響，以期實現對疾病發生與演變過程的準確分析與預測，進一步完善基於基因序列、環境因素的人工智慧基因解碼平台。

致病基因鑑定基因解碼聯盟是一個開放性的、研究性的、自發性的非盈利性的專家和病人組織。

按照聯盟形成的技術標準共識，收集和分析多元數據，形成具有國際前瞻性、學術創新性、臨床應用性的課題，結合國際、國內重大科研課題的申報，不斷提高致病基因鑑定的檢出率、病情變化預測的準確度、及個性化治療的效果。

參與人員：

（1）臨床醫生：具有基本的分子生物學知識，了解基因是人體的結構和功能的分子基礎，認可一部分疾病是在基因與環境的共同作用下產生的，具備研究思維，希望通基因聯盟研究增強對疾病的診斷和治療作用的認識。

（2）患者：身體和健康具有隨著時間、環境和主動性調理而無法改變的疾病。

不管醫生是否確診均可參加。

尤其是多囊腎、自閉症、神經精神系統疾病、皮膚病、多系統複雜疾病、小腦萎縮、視網膜色素變性、腫瘤等。

（3）參加方式：訪問http://www.jiaxuejiyin.com, 在佳學基因官網任何一個頁面的右上角有註冊、登陸按鈕。

點擊註冊登陸後，通過個人手機號進行註冊和身份驗證，選擇致病基因鑑定基因解碼，病人和醫生選擇或通過搜索選擇自己關注的疾病種類。

在病情描述頁面 ，病人請詳細描述個人的疾病狀況，越詳細越好；而臨床醫生：請描述自己的學歷、學科專長及希望從事基因解碼的研究的病種，以及是否希望作為某一細分病種的項目負責人。

研究聯盟工作人員在得到上述信息後，會主動與病人和臨床專家聯繫，並進行協調和安排。

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諮詢與報名:

如果您有任何疑問或者需要提供幫助，請承時致電：4001601189。

參加與報名網址：http://www.jiaxuejiyin.com