黃家學:基因解碼技術遠不止干預重大疾病這麼簡單

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光明網訊(記者 趙艷艷)生命的孕育充滿了各種可能性,染色體和基因作為「看不見」的主角,操控著生命的形成,並與每個人的健康息息相關。

隨著科技的發展,以基因為代表的生命密碼開始脫去神秘外衣、走入公眾視野。

2015年,好萊塢女星安吉麗娜·朱莉切除卵巢和輸卵管,就跟基因有著密不可分的關係。

黃家學,美國俄克拉荷馬大學健康醫學中心免疫學博士,基因解碼技術發明人,佳學基因醫學技術(北京)有限公司創始人,從事幹細胞基因研究二十餘年。

黃家學博士告訴記者,在安吉麗娜·朱莉切除卵巢和輸卵管的案例中,朱莉自身帶有BRCA1基因,這也意味著她擁有87%和50%的幾率罹患乳腺癌和卵巢癌。

從她的家族病史可發現,朱莉擁有癌症家族史,家族中一共有三位女性親人都死於癌症,其中她的母親就曾被查出患有乳腺癌,並最終死於卵巢癌。

什麼是基因解碼?黃家學表示,以患病者為例,對於有癌症基因或者其他重大疾病基因的人來說,如果沒有基因解碼技術,他的後代都需要承擔患這種疾病的風險。

而有了基因解碼技術以後,我們可以通過更加科學的方法對他的基因進行檢測,在他準備孕育下一代的時候,就可以利用最新的科技成果和尖端的醫療技術,把導致疾病發生的基因進行修改、切除,從而對遺傳病、罕見病進行有針對性的預防。

「所以,解讀人體內基因的排列序列,把它同生活的需要,或改變生活的方式方法結合起來,就是基因解碼。

2005年,人類基因組計劃測定了第一個人的基因組的序列,建立了一個人與人之間基因信息可以比較的參照。

四五年前,黃家學和他的團隊意識到,基因測序技術將會大規模的發展。

雖然基因測序並不是產業的本質,但是基因測序技術使得科學家能夠把人的AGCT的基因序列排出來。

「人類基因組計劃和基因測序技術的發展,使得我們有可能去通過對比人與人之間的基因信息,結合我們的專業知識,去解讀、理解人與社會背後的信息基礎。

」黃家學表示,在此基礎上,他和他的團隊認為,中國應當有機會在新的領域搶占制高點,「把可以導致疾病的基因進行修改、切除,用基因矯正的方式徹底的治癒某一種疾病,這種技術已經到了產業化的前夜。

在大家還沒有太明確的意識的時候,我們決定首先跨入基因解碼領域。

在黃家學看來,基因解碼技術的出現將重構整個醫療體系。

目前的醫療技術是通過各種儀器檢查發現已經出現的病症,但這些東西仍然不能使很多疾病得到治療。

「很多疾病都是找不到原因的,有的即使找到了原因也無法提供治療方案。

基因解碼的出現將打破這個僵局,因為基因信息是疾病背後的源泉。

」黃家學認為,人類的疾病或多或少都是由基因決定的。

「通過基因測序技術,基因解碼可以把這個或多或少的原因清晰的描述出來。

如果我們可以準確、完整地解讀對於人的身體健康有著決定性作用的基因信息,我們就能夠將各種疾病的發病原因清晰透徹的整理出來,因為基因是根本,是內在的本質原因。

目前,基因檢測、基因測序等技術多用於科研服務,對於有二十年相關研究經驗的黃家學來說,將基因解碼技術同生活的方方面面結合起來,才是佳學基因的社會使命。

目前,佳學基因提供重大疾病基因解碼、腫瘤基因解碼、天賦基因解碼、成長呵護基因解碼、天生一對基因解碼、不孕不育基因解碼等多項服務內容。

「你以後會不會得腫瘤?你的孩子在哪些方面有天賦?你和你的戀人是否是『天生一對』?你和你的愛人為什麼結婚多年卻沒有子嗣?等等這些問題,都是可以用基因解碼來尋求答案的。

佳學基因就是要深度挖掘基因信息在人們生活多個方面不可替代的價值,為人類健康、成功、幸福、快樂人生提供基礎信息指引的基因解碼產品和服務。

基因解碼之後,更重要的一步是基因矯正。

「將基因矯正技術推向應用,為現在的很多如腦癱之類的罕見病提供終極的治療方案,是佳學基因下一步的發展計劃。

「其實,目前我們遇到的最大的問題,是人們對於基因解碼的不了解。

」黃家學表示,很多人不知道基因解碼技術的存在,也不知道基因解碼能給大家提供有效、準確的信息指引。

如何做好基因解碼技術的宣傳,讓更多的人知道基因解碼,是黃家學和佳學基因目前面臨的關鍵性問題。


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