哪些遺傳病需要做美國試管嬰兒？

以前我們總是單一的認為不孕不育的夫婦才需要做試管嬰兒，其實試管嬰兒發展到今天不僅僅只是不孕不育夫婦需要做試管嬰兒，某些高風險的遺傳疾病其實也可以通過試管嬰兒來達到優生優育的目的，那麼，哪些遺傳性疾病可以選擇試管嬰兒技術來達到優生優育的目的呢。

遺傳病種類繁多、遺傳方式多樣、對後代的影響也不同,因此遺傳病患者在考慮生育問題時,應該進行遺傳諮詢,在諮詢醫生指導和幫助下,作出明智而理想的選擇。

常染色體顯性遺傳病

歐路爾美國試管專家表示，常染色體顯性遺傳病表現為骨骼發育不全、成骨不全、馬凡氏綜合徵、視網膜母細胞瘤、多發性家族性結腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合徵、先天性肌強直等,這類遺傳病的顯性遺傳病基因在常染色體上,患者的家族中,每一代都可以出現相同病患者。

且發病與性別無關,男女都可發病。

患者與正常人婚配,所生子女的發病危險為50%,故不宜生育。

X連鎖顯性遺傳病

由於患者的顯性遺傳病基因在X染色體上,所以患者中女性多於男性。

女性患者的後代,不論兒子還是女兒,均有50%的發病危險成為相同病患者,故不宜生育。

而男性患者的後代,女兒百分之百患病,兒子正常,因而可生育男孩,限制女胎。

X連鎖隱性遺傳病

這類遺傳病常見的有血友病A、血友病B和進行性肌營養不良等。

由於隱性遺傳病基因位於X染色體上,故患者多為男性。

男性患者與正常女性結婚,所生男孩全部正常,但女兒均為致病基因攜帶者。

若女性攜帶者與正常男性結婚,所生子女中,兒子有50%的危險發病成為患者,女兒全部正常。

多基因遺傳病

精神分裂症、躁狂抑鬱性精神病、重症先天性心臟病和原發性癲癇等多基因遺傳病,發病機理複雜,遺傳度較高,危害嚴重,歐路爾專家表示，患者不論男女,後代的發病危險大大超過10%,均不宜生育。

染色體病

先天愚型等染色體病患者,所生子女發病危險率超過50%,同源染色體易位攜帶者和複雜性染色體易位患者,其所生後代均為染色體病患者,故都不宜生育。

常染色體隱性遺傳病

夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病,如先天性聾啞、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆狀核變性等,不宜生育,因為其所生子女肯定均為同病患者。

美國第三代試管嬰兒技術胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)又稱為孕前診斷，是胚胎植入子宮之前進行的遺傳學診斷，淘汰遺傳學不正常的胚胎，僅將遺傳學正常的胚胎植入子宮，是積極性優生的一種方式。

與妊娠到中期抽取羊水進行產前診斷技術相比，孕前診斷因為植入正常的胚胎，避免了產前診斷髮現胎兒異常後需要進行選擇性流產的缺點。

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