婚前體檢很重要，有這些遺傳病史的人不宜生育！
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按照優生學原則，患有下列遺傳病的患者，不宜生育。
（1）常染色體顯性遺傳病：如骨骼發育不全、成骨不全、馬方綜合徵、視網膜母細胞瘤、多發性家族性結腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合徵、先天性肌強直、進行性肌營養不良等，這類遺傳病的顯性致病基因在常染色體上，患者的家族中，每一代都可以出現相同病患者。
且發病與性別無關，男女都可發病。
患者與正常人婚配，所生子女的發病危險為50％，故不宜生育。
（2）X連鎖顯性遺傳病：由於患者的顯性致病基因在X染色體上，患者中女性多於男性。
女性患者的後代，不論兒子還是女兒，均有50％的發病危險成為相同病患者，故不宜生育。
而男性患者的後代，女兒百分之百患病，兒子正常，因而可生育男孩子，限制女胎。
（3）多基因遺傳病：精神分裂症、躁狂抑鬱性精神病、重症先天性心臟病和原發性癲等基因遺傳病發病機制複雜，遺傳度較高，危害嚴重，患者不論男女，後代的發病危險大大超過10％，均不宜生育。
（4）染色體病：唐氏綜合徵、杜氏綜合徵等染色體病患者，所生子女發病危險率超過50％，同源染色體易位攜帶者和複雜性染色體易位患者，其所生後代均為染色體病患者，故都不宜生育。
（5）常染色體隱性遺傳病：夫婦雙方均有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病，如先天性聾啞、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆狀核變性等，不宜生育，因為其所生子女肯定為同病患者。
（6）X連鎖隱性遺傳病：這類遺傳病常見的有血友病A、血友病B和進行性肌營養不良（假肥大型）等。
由於隱性致病基因位於X染色體上，患者多為男性。
男性患者與正常女性結婚，所生男孩全部正常，但女兒均為隱性致病基因攜帶者。
若女性攜帶者與正常男性結婚，所生子女中，兒子有50％的危險成為患者，女兒全部正常，因此須限制男胎，只生女兒。
由於遺傳病種類繁多、遺傳方式多樣，對後代的影響也不同，因此遺傳病患者在考慮生育問題時，應該進行遺傳諮詢，在醫生指導和幫助下，做出明智而理想的選擇。
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