邯鄲市中心醫院發現13例世界首報染色體罕見核型
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來源：邯鄲日報 記者 張英穎
近日，邯鄲市中心醫院檢驗科細胞遺傳室發現13例人類染色體罕見核型。
經中南大學湘雅醫學院中國醫學遺傳學國家重點實驗室鑑定，為世界首報，被收錄入《中國人類染色體異常核型資料庫》。
這是該院繼上次發現12例世界首報染色體核型後，又一次取得重大突破。
據了解，此次發現的13例人類染色體罕見核型，不僅為冀南地區的優生優育、降低新生兒出生缺陷率，提供了重要的理論依據。
同時，也對豐富《中國人類染色體異常核型資料庫》做出了積極貢獻。
該院檢驗科細胞遺傳室從2011年開展人類染色體核型鑑定以來，先後有數千名患者來院就診。
對疑有染色體異常者應進行染色體分析檢查，對臨床診斷、指導優生、提高人口素質具有重要意義。
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