南通發現11例世界首報染色體異常核型
近日,南通大學附屬醫院婦產科研究所檢測發現四例染色體異常核型,被中國醫學遺傳學國家重點實驗室鑑定為世界首報。這一重大醫學發現對深化人類醫學遺傳學、生殖醫學和優生優育學研究具有重要意義。迄今為止,...
近日,南通大學附屬醫院婦產科研究所檢測發現四例染色體異常核型,被中國醫學遺傳學國家重點實驗室鑑定為世界首報。這一重大醫學發現對深化人類醫學遺傳學、生殖醫學和優生優育學研究具有重要意義。迄今為止,...
昨日,記者從市婦幼保健院獲悉,該院上個月初接診了一名染色體重複患者。經全國醫學遺傳學權威機構鑑定,7歲的小丹(化名)身上發現的染色體異常核型為全國首報,也是世界首報。這一異常核型的發現、鑑定、確...
新華社南昌3月6日電(記者高皓亮)近日,江西井岡山大學附屬醫院遺傳室副主任醫師李鐵華研究發現了一例世界上首次報告的人類染色體異常核型。經中國醫學遺傳學國家重點實驗室的中國工程院院士夏家輝等專家鑑...
全媒體記者侯利平報導 記者昨日從市婦產醫院獲悉,市婦產醫院醫學遺傳科於2016年10月21日報送至中國醫學遺傳中心國家重點實驗室鑑定的5例人類染色體異常核型中,經國際人類染色體異常目錄登記庫顧問...
為研究復發性流產等提供了第一手資料日前,邯鄲市中心醫院發現了一種新的複雜異常染色體核型,該核型可導致多次胚胎停育。經中南大學湘雅醫學院中國醫學遺傳學國家重點實驗室鑑定為世界首報,被《中國人類染色...