什麼遺傳史最好不生孩子？遺傳規律是怎麼樣的？

地中海貧血是由先天性的基因缺陷導致的慢性遺傳性的貧血。

作為遺傳病，基本無藥可醫的。

你無法選擇你的父母，但你可以選擇不讓你的孩子痛苦，請準備做父母的各位做好婚檢和產檢，讓你的孩子遠離地中海貧血。

什麼是地中海貧血?

地中海貧血（簡稱地貧），是目前世界上最常見的遺傳性血液病，是由於血紅蛋白內的珠蛋白基因缺陷導致的溶血性貧血病，主要可分為α-地貧和β-地貧。

輕度地貧患者和正常人一樣，無特別不良反應。

中、重度地貧患者有貧血症狀，如渾身無力、營養不良、肝脾腫大等，隨著年齡增長會越來越嚴重。

，一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型，重型患者常因慢性溶血或者反覆感染在幼年期夭折。

地中海貧血遺傳的規律是怎麼樣的？

如果夫婦雙方都有地貧基因（即兩人都是輕型地貧），其子女有25%是重型地貧，50%是輕型地貧（基因攜帶者），25%是正常者。

如果夫婦雙方只有一方是地貧基因攜帶者（輕型地貧），其子女50%是正常小孩，25%是基因攜帶者（輕型地貧），不會有重型地貧小孩。

如何預防地中海貧血？

孕育一個健康的寶寶是每位家長的心愿。

地貧目前尚無確切、普及的根本有效的治療，治療費用也極其昂貴，給病人和家庭都帶來了巨大的經濟壓力和精神折磨，所以孕前檢查及產前檢查尤其重要。

最好的防治辦法是不讓患有重型地中海貧血的患兒出生。

如果能在婚前就清楚了解自己的遺傳背景，並且在產前做好地貧篩查和診斷，就可以有效把下一代患重型地貧的機會減至最低。

1、婚前檢查：地中海型貧血帶因者外表成長與正常人無異，因此開展人群普查和遺傳諮詢，做好婚前指導，以避免地貧基因攜帶者之間聯姻，對預防本病有重要意義。

2、產前檢查：若夫妻均為帶因者每胎懷孕第12周以後即應抽取胎兒檢體檢，若確定為地中海型貧血重型胎兒，即可予中止妊娠，以避免胎兒水腫綜合徵的發生和重型β地貧患者出生。

孕前、產前進行地貧篩查和基因檢測，可以發現夫婦是否攜帶同型地貧基因，以便孕期進行遺傳諮詢和產前診斷，及時發現重型地貧胎兒，儘早干預，減少重型地貧患兒的出生，提高人口素質。

地中海貧血檢查有什麼作用？

地中海貧血危及孩子的生命，一定要及時發現，及時治療。

而很多准媽媽並不知道自身已經患病，直到生出的孩子受到貧血等病症困擾的時候，才慢慢了解地中海貧血的危險。

其實檢查的作用都是為了更了解自己的身體狀況，從而做出最優的選擇。

所以，孕婦地中海貧血檢查也是如此，這樣可以讓父母做好心理準備去迎接寶寶。