試管嬰兒PGD爆發洪荒之力能夠篩查哪些常染色體疾病?
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一般來說家族遺傳病就是基因遺傳病。
在試管嬰兒技術沒有發展到第三代的時候，基本上沒有什麼方法可以避免遺傳到下一代。
知道PGD技術的出現，完全可以通過PGD來篩查出這些疾病。
到目前為止，PGD可以篩查出一百多種遺傳疾病。
美國歐路爾試管嬰兒專家帶大家了解——PGD技術可以篩查哪些染色體疾病?
第一種，唐氏綜合徵。
歐路爾專家指出，這種是常染色體疾病，也成做為21-三體綜合徵。
這種疾病很容易出現在高齡產婦身上的。
經過很多研究發現，這種疾病會隨產婦年齡增加風險率增加的遺傳病，該病大部分會在早孕期導致流產，並會合併滋養層細胞疾病或者胎盤異常、胎兒發育受限。
新生兒會表現為肌張力低下及特殊面容，生長發育遲鈍，可能會有心臟缺失等先天性畸形。
正常壽命會比正常人低。
第二種，Edwards綜合症，這種病也叫作18三體綜合徵。
該染色體遺傳病有較高的自發流產率，並會導致胎兒畸形從而抑制胎兒生長，新生兒大多夭折。
第三種，Patau綜合症，這種疾病有叫作13-三體綜合徵。
該染色體會導致自然流產率高，伴發畸形。
再發風險總體上<2% 。
美國歐路爾試管專家指出，目前的PGD技術用的相對比較廣。
首先， 對高齡孕婦和高危婦女進行PGD可以有效地避免遺傳病患兒的出生。
然後，可以有效地避免傳統的產前診斷技術，對異常胚胎進行治療性流產，避免中期妊娠遺傳診斷及終止妊娠所致的危險及痛苦。
最後，PGD技術的產生與完善可以排除遺傳病攜帶者胚胎，阻斷致病基因的縱向傳遞，從而降低人類遺傳負荷。
PGD技術的發展正在快速的進行，很快估計遺傳疾病的可篩查數量就會翻倍。
據了解，美國是全世界該項技術成熟的國家，為染色體異常患者，尤其是大齡不孕不育患者優生優育提供有力保障。
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