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為什麼說第三代試管嬰兒更健康?

2020-09-06

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在我國，平均每30秒就有一個缺陷兒出生，嬰兒的缺陷發生率呈逐年上升的勢頭;每年有80萬至120萬出生缺陷兒誕生，占全部出生人口的4%到6%，其中包括約3萬例先天愚型，5萬例唇齶裂，10萬例神經管畸形及22萬例先天性心臟病等。

根據我國出生缺陷監測和殘疾兒調查結果，全國累計有近3000萬個家庭曾生育過出生缺陷和先天殘疾兒，約占全國家庭總數的近十分之一。

缺陷兒有哪些特徵?

歐路爾美國試管專家表示，出生缺陷也叫先天異常，先天畸形。

它包含兩個方面：一是指嬰兒出生前，在母體中發育異常引起的形態、結構、功能、代謝等方面的異常。

形態結構異常表現為先天畸形，如無腦兒、嵴柱裂、兔唇、四肢異常等;生理功能和代謝缺陷常常導致先天性智力低下，以及聾啞、致盲等異常。

二是指嬰兒出生後表現為肉眼可看見，或者輔助技術診斷的器質性、功能性的異常，如先天性心臟病、白血病、青光眼等。

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什麼樣的夫妻易生育缺陷兒?

缺陷兒的發生易集中在35歲以上的准孕媽媽、孕早期受過病毒感染、染色體異常、家族遺傳性疾病的父母身上;

歐路爾專家表示，當女性發生胎停育、多次流產等不能正常妊娠情況時，就要及時檢查染色體是否畸變和遺傳基因問題了;若經積極治療仍不能奏效，那往往是由基因的病變導致胚胎存在缺陷而引發母體的自然淘汰;有些畸形胎兒會通過自然流產的方式脫離母體，但不查明原因盲目保胎的話，缺陷兒的降生將會給孩子和父母帶來終身痛苦。

高齡產婦的逐年升高，大大增加了新生兒患染色體疾病的風險。

因35歲以上的女性卵巢功能、卵子質量都開始走下坡路，體內的基因也會因年齡增長發生退化和不良畸變，缺陷兒的形成因素主要因父母染色體、基因的畸變所導致;並且目前染色體、基因問題尚不能通過藥物等治療手段恢復。

PGS\PGD可解決缺陷兒問題

第三代試管PGS\PGD技術是目前防治缺陷兒童，效果最為顯著的先進醫療技術。

PGS：

PGS遺傳學篩查是針對胚胎所有染色體的篩查，可以查看染色體的對數是否有缺失、染色體的形態結構是否正常等。

染色體在細胞分裂之前才形成，因此PGS會在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)後進行篩查。

染色體有問題的胚胎很難自然發育到成熟，一般常見的情況是會在第5、6個月停育流產。

PGD：

PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變，基因是單條染色體上的 DNA

片段。

如果基因發生某種異常，就可能導致兒童罹患特定疾病，例如囊性纖維性病變、地中海貧血症、唐氏綜合症、貓叫綜合症等。

如果已知父母雙方為這種疾病的攜帶者，則其可能將來把這種疾病遺傳給下一代。

歐路爾專家解釋說，這種檢查的進行方式與 PGS

相同，但是實驗室檢查的不是染色體，而是特定的基因突變，這種方式目前可以診斷出最多125種隱性疾病，也可以輕鬆篩查出嬰兒性別。

通過PGD還可以判斷出哪些胚胎可導致兒童罹患這種疾病，哪些胚胎將成長為正常兒童，哪些胚胎將長大成為基因突變的攜帶者但不罹患這種疾病。

父母可以根據自身情況選擇將哪些胚胎進行移植、將哪些胚胎進行冷藏處理。

專家表示，第三代試管嬰兒PGD/PGS都是對實驗室要求非常高的胚胎篩查/診斷技術，目前國內也有一些醫院開始宣稱自己具備第三代試管嬰兒這兩種技術的操作能力，但事實上很難達到這兩項技術的精密標準，如果對自身的醫療安全、手術體驗有比較高的要求，建議還是選擇赴美做試管嬰兒第三代試管嬰兒和PGD/PGS篩查。

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2020-08-20

第三代試管嬰兒技術可以解決習慣性流產問題嗎？

近年來，在晚婚、晚生或不生的趨勢下，高齡產子屢見不鮮，更成為一種趨勢。但是也有很多大齡媽媽，因為胚胎質量問題，胎停和流產屢屢出現。歐路爾美國試管專家指出，35歲之前是女性的黃金生育期，過了35...

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