PGS\PGD技術 對染色體異常患者的助孕優勢

生育一個健康寶寶，最基礎的條件是需要夫妻雙方質量優秀的精子、卵子，這是受精卵形成胚胎後決定孩子能否健康誕生的標準;如果精子、卵子一方或雙方發生基因缺陷，就會直接導致胚胎不能順利著床，易發生習慣性流產、畸形兒、先天愚鈍、不孕不育等不良問題。

這些不良情況往往是由於父母體內染色體的異常所導致。

染色體異常的發病機制不明，可能由於細胞分裂後期染色體發生不分離或染色體在體內外各種因素影響下發生斷裂和重新連接所致。

目前臨床中發現的染色體病有百餘多種，而染色體異常患者生育的寶寶，常會發生早期流產或先天愚型、先天多發性畸形等不良病症。

為了解決這一醫療生育難題，第三代試管嬰兒PGS\PGD技術應運而生;美國生殖醫療中心在原有的第一代常規試管嬰兒(IVF—ET)和第二代單精子注射技術的基礎上拓展了試管嬰兒的應用領域，可運用第三代試管嬰兒PGS\PGD技術，對胚胎植入前的遺傳致病基因進行篩查，並可對125種遺傳學疾病做出最準確的診斷。

PGS遺傳學篩查是針對胚胎所有染色體的篩查，可以查看染色體的對數是否有缺失、染色體的形態結構是否正常等。

染色體在細胞分裂之前才形成，因此美國第三代試管嬰兒PGS技術會在受精卵形成囊胚(5天後)進行全面染色體篩查。

染色體有問題的胚胎很難自然成熟，臨床中常見母體在孕早期發生胎停育、自然流產等不良情況，即便胚胎能夠存活到自然生產，生育出來的嬰兒也極有可能發生智力低下、發育遲緩、畸形兒等病症;而通過PGS篩查的囊胚可知道其中全部染色體是否對等，檢測出所存在的缺失和增多現象，進而明確知道哪些囊胚是正常健康的。

PGD技術主要用於囊胚的疾病診斷，美國第三代試管嬰兒PGD基因診斷，可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變；如果基因發生某種異常，就可能導致兒童罹患特定疾病，如囊性纖維性病變、地中海貧血症、唐氏綜合症、貓叫綜合症等。

如果攜帶這種致病基因的患者進行生育，則極可能把這種疾病遺傳給下一代。

美國生殖醫療中心的PGS與PGD檢查方式相似，但是PGD檢查的不是染色體，而是特定的基因突變，這種方式目前可以診斷出最多125種隱性疾病，是目前試管嬰兒領域中最為全面的檢測技術。

通過PGD可以判斷出哪些胚胎可導致兒童罹患這種疾病，哪些胚胎會成長為正常兒童，哪些胚胎會在長大後會受到基因突變的影響而發病；並且通過PGS\PGD的篩查診斷，可準確知道胚胎性別，根據美國法律合法進行選擇性植入，可以從根本上有效起到人性化生育和優生優育作用。

美國生殖醫療中心第三代試管嬰兒技術，無疑帶給了染色體異常患者新的希望，這也最有效的解決了染色體異常也可生育健康寶寶的難題。

相對的PGS\PGD技術對實驗室要求非常高，目前除美國外的其他國家很難達到這兩項技術的精密標準，所以年齡偏大，染色體問題等大齡難孕育患者，需要選擇第三代試管嬰兒進行助孕才可保障胎兒的健康。

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