科普丨地中海貧血，可不是貧血那麼簡單！（三）

地中海貧血！您知道嗎？它是一種遺傳性疾病，是全球分布最廣、累積人群最多的一種單基因病。

在咱們廣西，地中海貧血的攜帶率約為20%左右。

這可了不得啊！意味著每4—5個人中就有一個人是地中海貧血基因的攜帶者。

下面，請大家跟著小編繼續來了解地中海貧血的「真面目」。

6.

地中海貧血可以治癒嗎？

地中海貧血是一種遺傳病，是因為基因缺失或突變引起的。

目前，世界上還沒有研究出成熟的治療方法，而骨髓移植是目前唯一可能治癒中重度β—地中海貧血的方法，但大約只有25%的患者能配型相吻合，且治療費用非常昂貴，治療的結局差異很大。

因此，目前在地中海貧血高發地區開展婚前、孕前以及產前地中海貧血干預，防止中重度地中海貧血患兒出生，是預防地中海貧血的最有效措施。

7.

什麼是地中海貧血的篩查，篩查結果正常可以100%排除我是地中海貧血貧患者嗎？

地中海貧血產前篩查是夫妻雙方通過查血常規，血紅蛋白電泳等簡單方法即對地中海貧血進行篩查，若結果提示為地中海貧血可疑，則必須進一步進行地中海貧血基因檢測來確診。

有一類α地中海貧血叫靜止型地中海貧血，這類地中海貧血基因攜帶者幾乎沒有任何臨床表現，一般篩查方法也檢測不出來，但是若夫婦二人都是靜止型α地中海貧血，就有可能會生育出輕型或中重度地中海貧血寶寶。

8.

我沒有任何症狀，需要接受地中海貧血篩查嗎？

地中海貧血是一種隱性基因遺傳病，是全球分布最廣、累積人群最多的一種單基因病。

大多數人只是攜帶地中海貧血基因而不表現出任何貧血症狀，或者症狀非常輕微，多在體檢時才發現，廣西人群中地中海貧血基因攜帶率高達20%。

因此，如果要了解個人地中海貧血攜帶基因的情況，必須接受正規的臨床地中海貧血篩查和基因檢測才能確定。

未

完

待

續

圖/源自網絡

整理：「健康欽州」編輯組

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